- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00941122
메티실린 내성 황색포도상구균(MRSA) 및 반코마이신 내성 장구균(VRE) 집락화에 대한 환자 선별을 위한 용출 면봉(ESwab)과 Amies 수송 면봉의 비교 (MRSA VRE)
2011년 7월 19일 업데이트: Hamilton Health Sciences Corporation
1. 식민 환자에서 Methicillin Resistant Staphylococcus aureus (MRSA) 및 Vancomycin Resistant Enterococci (VRE) 검출에 대해 Elution swab(ESwab)이 Amies transport swab보다 우수한지 여부를 평가하고 비강 배양만으로 검출하기에 충분한지 여부를 결정합니다. MRSA는 입원 환자에서 분리합니다.
2. 메티실린 내성 황색포도상구균 및 반코마이신 내성 장구균에 대해 환자를 선별하기 위해 ESwab 대 Amies Transport 면봉을 사용할 때 환자의 편안함을 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
MRSA는 병원 감염 및 생명을 위협하는 감염의 주요 원인입니다.
MRSA 감염은 methicillin-susceptible S. aureus(MSSA)보다 상당히 높은 이환율, 사망률 및 비용과 관련이 있습니다.1 이러한 유기체의 선택은 의료 환경에서 가장 많이 이루어졌습니다. 그러나 MRSA는 지역 사회에서 더욱 널리 퍼졌습니다.2
MRSA의 전파를 통제하기 위해 미국 의료 역학 협회(SHEA)는 잠재적인 저장소를 식별하기 위한 적극적인 감시 프로그램과 MRSA의 확산을 통제하기 위한 엄격한 감염 통제 프로그램을 포함하는 지침을 권장했습니다.
MRSA로 집락화된 환자를 정확하게 식별하는 것은 유기체의 전파를 관리하는 데 필수적입니다.
현재 사용하고 있는 수집 레이온 면봉이 집락 환자를 검출하는 데 최적의 면봉인지는 아직 알려지지 않았습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
30
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Ontario
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Hamilton, Ontario, 캐나다, L8N 4A6
- St. Joseph's Healthcare
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
MRSA/VRE로 집락화된 것으로 알려진 입원 환자
설명
포함 기준:
- MRSA/VRE로 집락화된 것으로 알려진 입원 환자
제외 기준:
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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MRSA/VRE 환자
MRSA/VRE로 집락화된 것으로 알려진 환자
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MRSA/VRE 검출을 위한 용출된 면봉과 AMIES 면봉의 비교
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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1. MRSA/VRE 검출에 대해 Elution 면봉(ESwab)이 Amies 운송 면봉보다 우수한지 여부를 평가하기 위해
기간: 12 개월
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12 개월
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1. 식민 환자에서 MRSA/VRE 검출에 대해 Elution 면봉(ESwab)이 Amies 수송 면봉보다 우수한지 여부를 평가하기 위해
기간: 12 개월
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12 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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메티실린 내성 황색포도상구균 및 반코마이신 내성 장구균에 대해 환자를 선별하기 위해 ESwab 대 Amies Transport 면봉 사용 시 환자의 편안함을 평가합니다.
기간: 12 개월
|
12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Christine Lee, MD, McMaster University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 7월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 7월 16일
처음 게시됨 (추정)
2009년 7월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 7월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 7월 19일
마지막으로 확인됨
2011년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
용출된 면봉에 대한 임상 시험
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