このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

若い民族混合集団における健康の食事、生理学的、遺伝的、行動的予測因子 (InSight)

2025年8月21日 更新者:Peter T. Katzmarzyk、Pennington Biomedical Research Center

不健康な体重増加や肥満の発症を防ぐための食事介入やその他の戦略は、食事、生理学的、遺伝的、行動的決定要因とそれらの寄与する相互作用に関する知識に基づいている必要があります。 不健康な体重増加に関与する特定の食事および行動要因に対する生理学的感受性は集団間、および集団内の個人間で異なるため、これらの決定要因を特定することは困難です。 研究の課題は、自由生活の成人集団における特定の決定因子を特定することです。

食事と、生理的要因、遺伝的要因、エピジェネティックな要因、行動要因などの根底にある感受性要因との相互作用を理解するには、統合的なアプローチが必要です。

この統合的なアプローチには、生理学的要因 (遺伝学、エピジェネティクス、味の好み、エネルギー過剰に対する感受性など) と行動的要因 (食欲、抑制、脱抑制、身体活動) の相互作用を理解することが含まれるべきです。これらの領域のそれぞれが潜在的な原動力であるためです。エネルギー消費、食べ物の好み、食事の選択、および食べ物の摂取量に影響を与えます。

これらの要素のうち、最も重要なものはどれですか? 研究者らは、食事、生理学的、遺伝的、行動的要因を統合的に調べることで、肥満の蔓延についての洞察が得られ、体重増加の最も重要な決定要因を特定できると提案しています。 第 2 の目的として、研究者らは単一の倹約的な要因の集合を特定し、肥満発症のリスクを軽減する戦略を開発します。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

詳細な説明

これは疫学的なアプローチを用いた前向き、縦断的臨床研究です。 サンプルは、20 ~ 35 歳の自由生活参加者 90 名で構成されています。 参加者は、食事、生理的要因、行動的要因の領域で、ベースライン時と 2 年間 12 か月ごとに一連の評価を受けます。

目的

  1. 健康で若い民族混合の男性と女性の不健康な体重増加の食事、生理学的、遺伝的および行動的決定要因を特定します。
  2. 味覚知覚の遺伝的測定値と、当該集団における不健康な体重増加の決定要因との間の関係を特定する。
  3. 個人の肥満への感受性に寄与する、不健康な体重増加の決定要因間の関係を特定します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

90

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Louisiana
      • Baton Rouge、Louisiana、アメリカ、70808
        • Pennington Biomedical Research Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

サンプルには、20~35歳の自由生活参加者90人が含まれています。

説明

包含基準:

  • 参加基準は、BMI < 27.5 kg/m2、および空腹時血糖 < 126 mg/dl の 20 ~ 35 歳の健康な男性および女性です。

除外基準:

  • 糖尿病の病歴、肥満の病歴(BMI > 30)。
  • 将来の健康状態に影響を与える可能性がある既知の遺伝性病状の病歴。
  • 将来の健康状態に影響を与える可能性がある、現在または計画されている薬の使用。
  • 将来の健康状態に影響を与える可能性のある過去の重傷/手術。
  • 妊娠中または授乳中の女性(一度登録されると、妊娠によって被験者が研究から中止されることはありません)。
  • 産後6か月以内の女性、またはスクリーニング前3か月以内に授乳を中止した女性。
  • 5年以内のがん(皮膚がんを含む)の病歴。
  • 病歴または臓器移植。
  • 過去にHIV、B型肝炎またはC型肝炎、または結核と診断されたことがある。
  • アルコールまたは違法薬物の乱用。
  • 異常な心電図。
  • ペースメーカー、除細動器、または埋め込まれた金属の存在。
  • 摂食障害の病歴および付録の心理学的評価尺度に記載されているスクリーニング尺度の異常な心理スコア。 この心理スクリーニングは外来検査の約2週間前に実施されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体重の変化
時間枠:2年以上毎年
ベースラインからの体重(kg)の変化
2年以上毎年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体脂肪量の変化
時間枠:2年以上毎年
ベースラインからの体脂肪量(kg)の変化
2年以上毎年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Peter Katzmarzyk, Ph.D.、Pennington Biomedical Research Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年6月1日

一次修了 (推定)

2030年8月1日

研究の完了 (推定)

2030年8月1日

試験登録日

最初に提出

2009年7月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年7月23日

最初の投稿 (推定)

2009年7月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年8月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月21日

最終確認日

2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • PBRC 27036

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する