第I相腫瘍学臨床試験に登録された参加者における補完代替医療の使用
第一目的：
· 主な目的は、MD アンダーソンがんセンター (MDACC) の第 I 相クリニックを受診する進行悪性腫瘍患者における補完代替医療 (CAM) の普及率を推定することです。
二次的な目的:
· CAMの使用率と人口統計および社会経済的特徴（年齢、性別、人種、収入、教育レベル）、第I相臨床試験への参加、疾患の特徴（診断）、予後に関する患者の認識、医師との関連を調査する。患者の CAM の使用、意思決定、および患者が使用する CAM の種類に関する情報と許可。
調査の概要
詳細な説明
この調査研究は、テキサス大学 MD アンダーソンがんセンターの第 I 相臨床試験プログラムで現在治療を受けている患者における CAM の使用率を推定することを目的としています。 調査には、社会経済的特徴（年齢、性別、人種、収入、教育レベル）、患者の診断と予後に関する患者の認識、医師の情報と患者のCAM使用許可、患者のCAMの使用に関する質問が含まれます（はいまたはいいえ）、意思決定（CAM の使用目的）、リソースおよび CAM の種類。
患者様には、アンケートにご記入いただいた後、所定の場所にあるボックスにアンケートを投函していただきます。 患者数は月あたり 50 ～ 100 人になると予想されます。 この調査は 6 か月以内に終了する予定です。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Texas
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Houston、Texas、アメリカ、77030
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
1) 臨床的に悪性腫瘍と診断され、腫瘍外来を受診している患者。
除外基準:
1) 研究者/コーディネーターの意見では、視覚上の問題、認知障害または急性精神疾患を含むがこれらに限定されない、研究の完了を妨げる臨床的に関連する症状の存在。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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フェーズ I および CAM 調査
現在テキサス大学 MD アンダーソンがんセンターの第 I 相臨床試験で治療を受けている進行悪性腫瘍患者に対する補完代替医療 (CAM)。
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アンケートは予約時間に行われ、指定されたボックスに匿名で投函されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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第 I 相臨床試験に登録された患者における CAM の使用率 (アンケート回答率)
時間枠：1年
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1年
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Aung Naing, MD、M.D. Anderson Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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