Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gebruik van complementaire en alternatieve geneeswijzen onder deelnemers die deelnamen aan klinische fase I-oncologieonderzoeken

6 april 2016 bijgewerkt door: M.D. Anderson Cancer Center

Hoofddoel:

· Het primaire doel is het schatten van de prevalentie van het gebruik van complementaire en alternatieve geneeswijzen (CAM) bij patiënten met gevorderde maligniteiten die worden gezien in de Fase I-kliniek van het MD Anderson Cancer Center (MDACC).

Secundaire doelstelling:

· Onderzoek het verband tussen de prevalentie van CAM-gebruik en demografische en sociaaleconomische kenmerken (leeftijd, geslacht, ras, inkomen en opleidingsniveau), deelname aan een fase I klinische studie, ziektekenmerken (diagnose), percepties van patiënten over hun prognose, artsen ' informatie en toestemming voor het gebruik van CAM door patiënten, besluitvorming en soorten CAM die door patiënten worden gebruikt.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze enquêtestudie is bedoeld om de prevalentie van het gebruik van CAM te schatten bij patiënten die momenteel worden behandeld in het Fase I Clinical Trials Program aan het MD Anderson Cancer Center van de Universiteit van Texas. Het onderzoek omvat vragen over sociaaleconomische kenmerken (leeftijd, geslacht, ras, inkomen en opleidingsniveau), diagnose van patiënten en percepties van patiënten over hun prognose, informatie van artsen en toestemming voor het gebruik van CAM door patiënten, gebruik van CAM door patiënten ( ja of nee), besluitvorming (doel van CAM-gebruik), middelen en soorten CAM.

Patiënten zullen worden gevraagd om de vragenlijst na het invullen van de vragenlijst in een doos op een bepaalde locatie te laten vallen. De opbouw zal naar verwachting 50-100 patiënten per maand zijn. Dit onderzoek wordt naar verwachting over 6 maanden afgerond.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

309

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Texas
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Huidige deelname aan een UT MDACC Fase I klinische studie met een klinische diagnose van gevorderde maligniteit.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

1) Patiënten met een klinische diagnose maligniteit die op de polikliniek oncologie worden gezien.

Uitsluitingscriteria:

1) Aanwezigheid van een klinisch relevante aandoening die, naar de mening van de onderzoeker/coördinator, de voltooiing van het onderzoek zou belemmeren, inclusief maar niet beperkt tot visuele problemen, cognitieve stoornissen of acute psychische aandoeningen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Fase I en CAM-onderzoek
Complementaire en alternatieve geneeswijzen (CAM) bij patiënten met gevorderde maligniteiten die momenteel worden behandeld in Fase I klinische studies van het MD Anderson Cancer Center van de Universiteit van Texas.
Gedragsmatig: Vragenlijst
Enquête gegeven op het tijdstip van de afspraak, vervolgens anoniem in de opgegeven doos gedropt.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Prevalentie van CAM-gebruik bij patiënten die deelnamen aan klinische fase I-onderzoeken (responspercentage vragenlijst)
Tijdsspanne: 1 jaar
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Aung Naing, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 juli 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 juli 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

30 juli 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

7 april 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 april 2016

Laatst geverifieerd

1 april 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 2009-0369

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren