Användning av komplementär och alternativ medicin bland deltagare som är inskrivna i kliniska onkologiska prövningar i fas I
Huvudmål:
· Det primära målet är att uppskatta prevalensen av användning av komplementär och alternativ medicin (CAM) hos patienter med avancerade maligniteter som ses på Fas I-kliniken vid MD Anderson Cancer Center (MDACC).
Sekundärt mål:
· Undersöka sambandet mellan prevalensen av CAM-användning och demografiska och socioekonomiska egenskaper (ålder, kön, ras, inkomst och utbildningsnivå), deltagande i en klinisk fas I-studie, sjukdomskarakteristika (diagnos), patienternas uppfattning om sin prognos, läkare information och tillstånd för patienters CAM-användning, beslutsfattande och typer av CAM som används av patienter.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Denna enkätstudie är avsedd att uppskatta prevalensen av användning av CAM hos patienter som för närvarande behandlas i Fas I Clinical Trials Program vid University of Texas MD Anderson Cancer Center. Undersökningen omfattar frågor om socioekonomiska egenskaper (ålder, kön, ras, inkomst och utbildningsnivå), patienters diagnos och patienternas uppfattning om deras prognos, läkarnas information och tillstånd för patienters användning av CAM, patienters användning av CAM ( ja eller nej), beslutsfattande (syfte med CAM-användning), resurser och typer av CAM.
Patienterna kommer att bli ombedda att lämna frågeformuläret i en låda på en angiven plats efter det att frågeformuläret har fyllts i. Tillväxten förväntas vara 50-100 patienter per månad. Denna undersökning förväntas avslutas om 6 månader.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
1) Patienter med klinisk diagnos av malignitet som ses på onkologisk poliklinik.
Exklusions kriterier:
1) Förekomst av något kliniskt relevant tillstånd som, enligt utredaren/koordinatorns åsikt, skulle störa genomförandet av studien inklusive, men inte begränsat till, synproblem, kognitiv funktionsnedsättning eller akut psykisk sjukdom.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Fas I och CAM-undersökning
Komplementär och alternativ medicin (CAM) hos patienter med avancerade maligniteter som för närvarande behandlas på University of Texas MD Anderson Cancer Center Fas I kliniska prövningar.
|
Enkät gavs vid mötestidpunkten, lämnades sedan i angiven ruta anonymt.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Prevalens av CAM-användning bland patienter inskrivna i fas I kliniska prövningar (enkätsvarsfrekvens)
Tidsram: 1 år
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Aung Naing, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikationer och användbara länkar
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 2009-0369
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .