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参加 I 期肿瘤学临床试验的参与者的补充和替代药物使用情况

2016年4月6日 更新者:M.D. Anderson Cancer Center

主要目标:

· 主要目标是估计在 MD 安德森癌症中心 (MDACC) 的 I 期诊所就诊的晚期恶性肿瘤患者使用补充和替代医学 (CAM) 的流行率。

次要目标:

· 检查 CAM 使用率与人口和社会经济特征(年龄、性别、种族、收入和教育水平)、参与 I 期临床试验、疾病特征(诊断)、患者对其预后的看法、医生之间的关联' 患者使用 CAM、决策以及患者使用的 CAM 类型的信息和许可。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

这项调查研究旨在估计目前正在德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心进行 I 期临床试验计划的患者中使用 CAM 的流行率。 该调查包括有关社会经济特征(年龄、性别、种族、收入和教育水平)、患者的诊断和患者对其预后的看法、医生的信息和患者使用 CAM 的许可、患者使用 CAM 的问题(是或否)、决策(使用 CAM 的目的)、CAM 的资源和类型。

完成问卷后,患者将被要求将问卷放入指定位置的盒子中。 预计每月应计 50-100 名患者。 这项调查预计将在 6 个月内完成。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

309

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • Houston、Texas、美国、77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

目前参与 UT MDACC I 期临床试验,临床诊断为晚期恶性肿瘤。

描述

纳入标准:

1) 在肿瘤科门诊就诊的临床诊断为恶性肿瘤的患者。

排除标准:

1) 存在研究者/协调员认为会干扰完成研究的任何临床相关病症,包括但不限于视力问题、认知障碍或急性精神疾病。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
第一阶段和 CAM 调查
目前在德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心 I 期临床试验中接受治疗的晚期恶性肿瘤患者的补充和替代医学 (CAM)。
在预约时间进行调查,然后匿名投递到指定的框中。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
参加 I 期临床试验的患者使用 CAM 的流行率(问卷调查反应率)
大体时间:1年
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Aung Naing, MD、M.D. Anderson Cancer Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年7月1日

初级完成 (实际的)

2016年4月1日

研究完成 (实际的)

2016年4月1日

研究注册日期

首次提交

2009年7月28日

首先提交符合 QC 标准的

2009年7月29日

首次发布 (估计)

2009年7月30日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年4月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年4月6日

最后验证

2016年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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