Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Anvendelse af komplementær og alternativ medicin blandt deltagere, der er indskrevet i kliniske fase I onkologiske forsøg

6. april 2016 opdateret af: M.D. Anderson Cancer Center

Primært mål:

· Det primære formål er at estimere prævalensen af ​​brug af komplementær og alternativ medicin (CAM) hos patienter med fremskredne maligniteter, som ses i fase I-klinikken på MD Anderson Cancer Center (MDACC).

Sekundært mål:

· Undersøg sammenhængen mellem prævalens af CAM-brug og demografiske og socioøkonomiske karakteristika (alder, køn, race, indkomst og uddannelsesniveau), deltagelse i et fase I klinisk forsøg, sygdomskarakteristika (diagnose), patienters opfattelse af deres prognose, læger ' information og tilladelse til patienters CAM-brug, beslutningstagning og typer af CAM, der bruges af patienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelsesundersøgelse er beregnet til at estimere prævalensen af ​​brug af CAM hos patienter, der i øjeblikket behandles i Phase I Clinical Trials Program ved University of Texas MD Anderson Cancer Center. Undersøgelsen omfatter spørgsmål om socioøkonomiske karakteristika (alder, køn, race, indkomst og uddannelsesniveau), patienters diagnose og patienters opfattelse af deres prognose, lægers information og tilladelse til patienters brug af CAM, patienters brug af CAM ( ja eller nej), beslutningstagning (formål med CAM-brug), ressourcer og typer af CAM.

Patienterne vil blive bedt om at smide spørgeskemaet i en boks på et bestemt sted efter udfyldelse af spørgeskemaet. Der forventes en akkumulering på 50-100 patienter om måneden. Denne undersøgelse forventes afsluttet om 6 måneder.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

309

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Aktuel deltagelse i et UT MDACC fase I klinisk forsøg med en klinisk diagnose af fremskreden malignitet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

1) Patienter med en klinisk diagnose malignitet, der ses i onkologisk ambulatorium.

Ekskluderingskriterier:

1) Tilstedeværelse af enhver klinisk relevant tilstand, som efter investigator/koordinatorens mening ville forstyrre gennemførelsen af ​​undersøgelsen, herunder, men ikke begrænset til, synsproblemer, kognitiv svækkelse eller akut psykisk sygdom.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Fase I og CAM-undersøgelse
Komplementær og alternativ medicin (CAM) hos patienter med fremskredne maligniteter, der i øjeblikket behandles på University of Texas MD Anderson Cancer Center fase I kliniske forsøg.
Adfærdsmæssigt: Spørgeskema
Undersøgelse givet ved aftaletidspunktet, og derefter indgivet i specificeret boks anonymt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Prævalens af CAM-brug blandt patienter, der er indskrevet i fase I kliniske forsøg (spørgeskemaresponsrate)
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Aung Naing, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. juli 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. juli 2009

Først opslået (Skøn)

30. juli 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

7. april 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. april 2016

Sidst verificeret

1. april 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2009-0369

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Avanceret kræft

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in India

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner