1상 종양학 임상 시험에 등록된 참가자의 보완 및 대체 의학 사용
주요 목표:
· 1차 목표는 MDACC(MD Anderson Cancer Center)의 임상 1상에서 발견된 진행성 악성 종양 환자의 보완대체의학(CAM) 사용 유병률을 추정하는 것입니다.
보조 목표:
· CAM 사용의 유병률과 인구학적 및 사회경제적 특성(연령, 성별, 인종, 소득, 교육 수준), 임상 1상 참여, 질병 특성(진단), 예후에 대한 환자의 인식, 의사와의 연관성 조사 ' 환자의 CAM 사용, 의사 결정 및 환자가 사용하는 CAM 유형에 대한 정보 및 허가.
연구 개요
상세 설명
이 조사 연구는 텍사스 대학 MD 앤더슨 암 센터의 1상 임상 시험 프로그램에서 현재 치료를 받고 있는 환자의 CAM 사용 보급률을 추정하기 위한 것입니다. 설문조사에는 사회경제적 특성(연령, 성별, 인종, 소득 및 교육 수준), 환자의 진단 및 예후에 대한 환자의 인식, 의사의 정보 및 환자의 CAM 사용 허가, 환자의 CAM 사용( 예 또는 아니오), 의사 결정(CAM 사용 목적), 자원 및 CAM 유형.
환자는 설문을 완료한 후 지정된 위치에 있는 상자에 설문지를 넣어야 합니다. 적립은 월 50-100명의 환자가 될 것으로 예상됩니다. 이 조사는 6개월 후에 끝날 것으로 예상됩니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Texas
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Houston, Texas, 미국, 77030
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
1) 임상적으로 악성종양으로 진단되어 외래종양외과에서 내원한 환자.
제외 기준:
1) 조사자/코디네이터의 의견에 따라 시각 문제, 인지 장애 또는 급성 정신 질환을 포함하되 이에 국한되지 않는 연구 완료를 방해하는 임상적으로 관련된 상태의 존재.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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1단계 및 CAM 조사
현재 텍사스 대학교 MD 앤더슨 암 센터 1상 임상 시험에서 치료 중인 진행성 악성 종양 환자의 보완 및 대체 의학(CAM).
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약속 시간에 설문 조사를 한 다음 지정된 상자에 익명으로 넣습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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1상 임상 시험에 등록된 환자의 CAM 사용 유병률(질문 응답률)
기간: 일년
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일년
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Aung Naing, MD, M.D. Anderson Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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