イヌリン製品の消化管耐性
2017年2月9日 更新者：University of Minnesota
胃腸耐性に対するイヌリン製品の 2 回投与の効果
イヌリン製品の摂取は、食品のイヌリン強化につながる複数の健康上の利点に関連しています.
研究者らは、最大 10 グラムのイヌリン製品の用量は十分に許容され、胃腸症状の有意な増加をもたらさないという仮説を立てています.
調査の概要
詳細な説明
0、5、および 10 グラムのイヌリン
研究の種類
介入
入学 (実際)
26
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Minnesota
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Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55108
- University of Minnesota: Nutrition and Food Science Department
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 英語を話す
- 健康な男女
- 18歳と60歳
- 禁煙
- ダイエットしない
- BMIが30未満
- 15グラム以下の繊維からなる標準的な食事
- 薬を服用していない
除外基準:
- BMI30以上
- CVD
- 糖尿病
- 過去5年間のがん
- 腎臓または肝臓の病気
- 過去2週間の細菌感染
- 過去 3 か月で 5 kg 以上の体重減少
- -過去6か月間の薬物またはアルコール乱用の履歴
- 減量、脂質低下、抗高血圧、または抗炎症薬の使用
- 同時または最近の介入研究への参加
- 下剤の消費
- 胃腸障害の病歴
- 食物アレルギー
- 妊娠中または授乳中の女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：イヌリン
0、5、10gのイヌリン
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2つのイヌリン製品を0、5g、10g強化したオレンジジュース
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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胃腸耐性スコア
時間枠：2008 年 8 月から 2008 年 10 月まで
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2008 年 8 月から 2008 年 10 月まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年8月1日
一次修了 (実際)
2008年10月1日
研究の完了 (実際)
2008年10月1日
試験登録日
最初に提出
2009年8月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年8月12日
最初の投稿 (見積もり)
2009年8月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年2月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年2月9日
最終確認日
2017年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。