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이눌린 제품의 위장 내약성

2017년 2월 9일 업데이트: University of Minnesota

위장관 내성에 대한 이눌린 제품의 2회 투여 효과

이눌린 제품의 섭취는 식품의 이눌린 강화로 이어지는 여러 가지 건강상의 이점과 관련이 있습니다.

연구자의 가설은 최대 10g의 이눌린 제품 용량이 내약성이 우수해야 하며 위장 증상이 유의하게 증가하지 않아야 한다는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이눌린 0, 5, 10g

연구 유형

중재적

등록 (실제)

26

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, 미국, 55108
        • University of Minnesota: Nutrition and Food Science Department

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 영어로 말하기
  • 건강한 남녀
  • 18세 및 60세
  • 금연
  • 비 다이어트
  • BMI 30 미만
  • 15g 이하의 섬유질로 구성된 표준 식단
  • 약을 복용하지 않음

제외 기준:

  • BMI 30 이상
  • CVD
  • 진성 당뇨병
  • 5년 전 암
  • 신장 또는 간 질환
  • 지난 2주 동안 세균 감염
  • 지난 3개월 동안 5kg 이상의 체중 감소
  • 지난 6개월 동안 약물 또는 알코올 남용의 역사
  • 체중 감소, 지질 저하, 항고혈압 또는 항염증 약물 사용
  • 동시 또는 최근 개입 연구 참여
  • 완하제의 소비
  • 위장 장애의 역사
  • 음식 알레르기
  • 임산부 또는 수유부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 이눌린
0, 5, 10g 이눌린
건강 보조 식품: 이눌린 섬유질 보충제
0, 5g, 10g의 이눌린 제품 2종을 강화한 오렌지 주스

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
위장 내성 점수
기간: 2008년 8월~2008년 10월
2008년 8월~2008년 10월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Minnesota

협력자

Cargill

수사관

  • 수석 연구원: Joanne L Slavin, PhD, University of Minnesota

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 8월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 8월 12일

처음 게시됨 (추정)

2009년 8월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 2월 9일

마지막으로 확인됨

2017년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 0805M32121

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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