Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Gastrointestinální tolerance inulinových produktů

9. února 2017 aktualizováno: University of Minnesota

Účinek dvou dávek inulinových produktů na gastrointestinální toleranci

Příjem inulinových produktů je spojen s mnoha zdravotními přínosy, které vedly k obohacení inulinu v potravinářských produktech.

Vyšetřovatelé předpokládají, že dávky až 10 gramů inulinových produktů by měly být dobře tolerovány a neměly by vést k významnému zvýšení gastrointestinálních symptomů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

0, 5 a 10 gramů inulinu

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

26

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Spojené státy, 55108
        • University of Minnesota: Nutrition and Food Science Department

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • anglicky mluvící
  • zdravých mužů a žen
  • 18 a 60 let
  • nekuřácké
  • nedržení diety
  • BMI nižší než 30
  • standardní strava obsahující nejvýše 15 gramů vlákniny
  • nebere léky

Kritéria vyloučení:

  • BMI vyšší než 30
  • CVD
  • Diabetes Mellitus
  • rakoviny v předchozích 5 letech
  • onemocnění ledvin nebo jater
  • bakteriální infekce v posledních 2 týdnech
  • úbytek hmotnosti více než 5 kg za poslední 3 měsíce
  • anamnéza zneužívání drog nebo alkoholu v posledních 6 měsících
  • užívání léků na snížení tělesné hmotnosti, snížení lipidů, antihypertenziv nebo protizánětlivých léků
  • účast na souběžné nebo nedávné intervenční studii
  • konzumace laxativ
  • anamnéza gastrointestinálních poruch
  • alergie na jídlo
  • těhotné nebo kojící ženy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: inulin
0, 5, 10 g inulinu
Doplněk stravy: Doplněk inulinové vlákniny
Pomerančový džus obohacený o 0, 5 g a 10 g 2 inulinových produktů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Gastrointestinální skóre tolerance
Časové okno: Srpen 2008 až říjen 2008
Srpen 2008 až říjen 2008

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Minnesota

Spolupracovníci

Cargill

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Joanne L Slavin, PhD, University of Minnesota

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2008

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. srpna 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. srpna 2009

První zveřejněno (Odhad)

13. srpna 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. února 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. února 2017

Naposledy ověřeno

1. února 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 0805M32121

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Klinické studie na Doplněk inulinové vlákniny

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit