乳がん患者の血液サンプルの研究
2026年3月16日 更新者：Centre Oscar Lambret
術前補助療法または転移性環境における乳腺癌患者または乳腺癌患者における化学療法への反応を予測する遺伝的因子の検索
理論的根拠：がん患者の血液サンプルで発現する遺伝子を研究することは、医師ががんに関連するバイオマーカーを特定するのに役立つ可能性があります。 また、医師が患者が化学療法にどのように反応するかを予測するのにも役立ちます。
目的: この臨床試験では、乳がん患者の血液サンプルを研究しています。
調査の概要
詳細な説明
目的:
- 反応の変化に関連する構成的遺伝子変異を特定します。
概要: 遺伝的要因の分析のために血液サンプルが定期的に収集されます。
研究の種類
観察的
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Lille、フランス、59020
- Centre Oscar Lambret
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
病気の特徴:
- 組織学的に乳癌が確認された
- 二次原発がんを含む、アントラサイクリン系および/またはタキサン系の第一選択化学療法（術前補助療法または転移療法）を受けている
- 患者は保存的手術に同意する
- ホルモン受容体の状態は特定されていません
患者の特徴:
- 閉経状態は特定されていない
- アントラサイクリン系および/またはタキサンを含む化学療法に対する禁忌はない
以前の併用療法:
- 病気の特徴を参照
- 事前の補助療法なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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組織学的完全寛解 (Chevallier および Sataloff) または腫瘍寛解 (RECIST)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Jacques Bonneterre, MD, PhD、Centre Oscar Lambret
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2007年11月28日
一次修了 (実際)
2012年1月6日
研究の完了 (実際)
2012年1月6日
試験登録日
最初に提出
2009年8月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年8月13日
最初の投稿 (推定)
2009年8月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月16日
最終確認日
2023年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- CDR0000633531
- 2007-08 (その他の識別子：Centre Oscar Lambret)
- COL-GENEOM (その他の識別子：Centre Oscar Lambret)
- 2007-A00908-45 (その他の識別子：IDRCB)
- RECF0635 (レジストリ識別子：INCa)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。