Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie av blodprover hos patienter med bröstcancer

16 mars 2026 uppdaterad av: Centre Oscar Lambret

Sök efter genetiska faktorer som förutsäger respons på kemoterapi hos patienter med eller som har ett bröstadenokarcinom i neoadjuvant eller metastatisk miljö

MOTIVERING: Att studera generna som uttrycks i blodprover från patienter med cancer kan hjälpa läkare att identifiera biomarkörer relaterade till cancer. Det kan också hjälpa läkare att förutsäga hur patienter kommer att svara på kemoterapi.

SYFTE: Denna kliniska prövning studerar blodprover hos patienter med bröstcancer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

MÅL:

  • Identifiera konstitutionella genvarianter associerade med en förändring i svar.

DISPLAY: Blodprover samlas in regelbundet för analys av genetiska faktorer.

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Lille, Frankrike, 59020
        • Centre Oscar Lambret

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

SJUKDOMENS KARAKTERISTIKA:

  • Histologiskt bekräftat bröstkarcinom
  • Fick första linjens kemoterapi (i neoadjuvant eller metastatisk miljö) innefattande antracykliner och/eller taxaner, inklusive för en andra primär cancer
  • Patienten går med på konservativ kirurgi
  • Hormonreceptorstatus ej specificerad

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • Menopausal status inte specificerad
  • Ingen kontraindikation för kemoterapi innefattande antracykliner och/eller taxaner

FÖREGÅENDE SAMTIDIGT TERAPI:

  • Se Sjukdomsegenskaper
  • Ingen tidigare adjuvansbehandling

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Histologiskt fullständigt svar (Chevallier och Sataloff) eller tumörsvar (RECIST)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centre Oscar Lambret

Utredare

  • Huvudutredare: Jacques Bonneterre, MD, PhD, Centre Oscar Lambret

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

28 november 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

6 januari 2012

Avslutad studie (Faktisk)

6 januari 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 augusti 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 augusti 2009

Första postat (Beräknad)

14 augusti 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 mars 2026

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CDR0000633531
  • 2007-08 (Annan identifierare: Centre Oscar Lambret)
  • COL-GENEOM (Annan identifierare: Centre Oscar Lambret)
  • 2007-A00908-45 (Annan identifierare: IDRCB)
  • RECF0635 (Registeridentifierare: INCa)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera