Исследование образцов крови у больных раком молочной железы
16 марта 2026 г. обновлено: Centre Oscar Lambret
Поиск генетических факторов, предсказывающих ответ на химиотерапию у пациентов с аденокарциномой молочной железы или имеющих ее в неоадъювантной или метастатической обстановке
ОБОСНОВАНИЕ: Изучение экспрессии генов в образцах крови больных раком может помочь врачам идентифицировать биомаркеры, связанные с раком. Это также может помочь врачам предсказать реакцию пациентов на химиотерапию.
ЦЕЛЬ: В этом клиническом исследовании изучаются образцы крови пациентов с раком молочной железы.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
ЦЕЛИ:
- Определите конституциональные варианты генов, связанные с изменением реакции.
ОПИСАНИЕ: Образцы крови периодически берутся для анализа генетических факторов.
Тип исследования
Наблюдательный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Lille, Франция, 59020
- Centre Oscar Lambret
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
ХАРАКТЕРИСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЯ:
- Гистологически подтвержденный рак молочной железы
- Проведена химиотерапия первой линии (в неоадъювантной или метастатической терапии), включающая антрациклины и/или таксаны, в том числе при вторичном первичном раке.
- Пациент согласен на консервативную операцию
- Статус гормональных рецепторов не указан
ХАРАКТЕРИСТИКИ ПАЦИЕНТА:
- Менопаузальный статус не указан
- Нет противопоказаний для химиотерапии, включающей антрациклины и/или таксаны.
ПРЕДШЕСТВУЮЩАЯ СОПУТСТВУЮЩАЯ ТЕРАПИЯ:
- См. Характеристики заболевания
- Без предшествующей адъювантной терапии
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
Полный гистологический ответ (Шевалье и Саталофф) или опухолевый ответ (RECIST)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jacques Bonneterre, MD, PhD, Centre Oscar Lambret
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
28 ноября 2007 г.
Первичное завершение (Действительный)
6 января 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
6 января 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 августа 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 августа 2009 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
14 августа 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 ноября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CDR0000633531
- 2007-08 (Другой идентификатор: Centre Oscar Lambret)
- COL-GENEOM (Другой идентификатор: Centre Oscar Lambret)
- 2007-A00908-45 (Другой идентификатор: IDRCB)
- RECF0635 (Идентификатор реестра: INCa)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .