Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование образцов крови у больных раком молочной железы

7 января 2011 г. обновлено: Centre Oscar Lambret

Поиск генетических факторов, предсказывающих ответ на химиотерапию у пациентов с аденокарциномой молочной железы или имеющих ее в неоадъювантной или метастатической обстановке

ОБОСНОВАНИЕ: Изучение экспрессии генов в образцах крови больных раком может помочь врачам идентифицировать биомаркеры, связанные с раком. Это также может помочь врачам предсказать реакцию пациентов на химиотерапию.

ЦЕЛЬ: В этом клиническом исследовании изучаются образцы крови пациентов с раком молочной железы.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

ЦЕЛИ:

  • Определите конституциональные варианты генов, связанные с изменением реакции.

ОПИСАНИЕ: Образцы крови периодически берутся для анализа генетических факторов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

900

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Lille, Франция, 59020
        • Рекрутинг
        • Centre Oscar Lambret
        • Контакт:
          • Jacques Bonneterre, MD, PhD
          • Номер телефона: 33-3-20-29-5959
          • Электронная почта: j.bonneterre@o-lambret.fr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

ХАРАКТЕРИСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЯ:

  • Гистологически подтвержденный рак молочной железы
  • Проведена химиотерапия первой линии (в неоадъювантной или метастатической терапии), включающая антрациклины и/или таксаны, в том числе при вторичном первичном раке.
  • Пациент согласен на консервативную операцию
  • Статус гормональных рецепторов не указан

ХАРАКТЕРИСТИКИ ПАЦИЕНТА:

  • Менопаузальный статус не указан
  • Нет противопоказаний для химиотерапии, включающей антрациклины и/или таксаны.

ПРЕДШЕСТВУЮЩАЯ СОПУТСТВУЮЩАЯ ТЕРАПИЯ:

  • См. Характеристики заболевания
  • Без предшествующей адъювантной терапии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Полный гистологический ответ (Шевалье и Саталофф) или опухолевый ответ (RECIST)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Jacques Bonneterre, MD, PhD, Centre Oscar Lambret

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2007 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 августа 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 августа 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

14 августа 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

10 января 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 января 2011 г.

Последняя проверка

1 августа 2009 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования лабораторный анализ биомаркеров

Подписаться