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乳腺癌患者血样研究

2026年3月16日更新者：Centre Oscar Lambret

寻找可预测新辅助或转移环境中患有或患有乳腺癌的患者对化疗反应的遗传因素

理由：研究癌症患者血液样本中表达的基因可能有助于医生识别与癌症相关的生物标志物。它还可以帮助医生预测患者对化疗的反应。

目的：该临床试验正在研究乳腺癌患者的血液样本。

研究概览

地位

完全的

条件

乳腺癌

干预/治疗

其他：实验室生物标志物分析

详细说明

目标：

识别与响应变化相关的宪法基因变异。

大纲：定期收集血样用于分析遗传因素。

研究类型

观察性的

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

法国
- - Lille、法国、59020
    - Centre Oscar Lambret

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

疾病特征：

经组织学证实的乳腺癌
接受过包括蒽环类和/或紫杉烷在内的一线化疗（在新辅助治疗或转移性治疗中），包括针对第二原发性癌症
患者同意保守手术
未指定激素受体状态

患者特征：

未指定更年期状态
对包含蒽环类和/或紫杉烷类的化学疗法没有禁忌症

先前的同步治疗：

见疾病特征
无既往辅助治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
组织学完全缓解（Chevallier 和 Sataloff）或肿瘤缓解 (RECIST)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Centre Oscar Lambret

调查人员

首席研究员：Jacques Bonneterre, MD, PhD、Centre Oscar Lambret

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2007年11月28日

初级完成 (实际的)

2012年1月6日

研究完成 (实际的)

2012年1月6日

研究注册日期

首次提交

2009年8月13日

首先提交符合 QC 标准的

2009年8月13日

首次发布 (估计的)

2009年8月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月16日

最后验证

2023年11月1日