乳腺癌患者血样研究
2011年1月7日 更新者：Centre Oscar Lambret
寻找可预测新辅助或转移环境中患有或患有乳腺癌的患者对化疗反应的遗传因素
理由：研究癌症患者血液样本中表达的基因可能有助于医生识别与癌症相关的生物标志物。 它还可以帮助医生预测患者对化疗的反应。
目的：该临床试验正在研究乳腺癌患者的血液样本。
研究概览
详细说明
目标：
- 识别与响应变化相关的宪法基因变异。
大纲：定期收集血样用于分析遗传因素。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
900
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Lille、法国、59020
- 招聘中
- Centre Oscar Lambret
-
接触：
- Jacques Bonneterre, MD, PhD
- 电话号码：33-3-20-29-5959
- 邮箱：j.bonneterre@o-lambret.fr
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
疾病特征：
- 经组织学证实的乳腺癌
- 接受过包括蒽环类和/或紫杉烷在内的一线化疗（在新辅助治疗或转移性治疗中），包括针对第二原发性癌症
- 患者同意保守手术
- 未指定激素受体状态
患者特征：
- 未指定更年期状态
- 对包含蒽环类和/或紫杉烷类的化学疗法没有禁忌症
先前的同步治疗：
- 见疾病特征
- 无既往辅助治疗
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
|---|
|
组织学完全缓解（Chevallier 和 Sataloff）或肿瘤缓解 (RECIST)
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jacques Bonneterre, MD, PhD、Centre Oscar Lambret
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年11月1日
初级完成 (预期的)
2011年12月1日
研究注册日期
首次提交
2009年8月13日
首先提交符合 QC 标准的
2009年8月13日
首次发布 (估计)
2009年8月14日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年1月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年1月7日
最后验证
2009年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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