유방암 환자의 혈액 샘플 연구
2026년 3월 16일 업데이트: Centre Oscar Lambret
Neo-adjuvant 또는 전이성 환경에서 유방 선암종을 가지고 있거나 가지고 있는 환자에서 화학 요법에 대한 반응을 예측하는 유전적 요인 검색
근거: 암 환자의 혈액 샘플에서 발현된 유전자를 연구하면 의사가 암과 관련된 바이오마커를 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다. 또한 의사가 환자가 화학 요법에 어떻게 반응할지 예측하는 데 도움이 될 수 있습니다.
목적: 이 임상시험은 유방암 환자의 혈액 샘플을 연구하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
목표:
- 반응의 변화와 관련된 체질적 유전자 변이를 식별합니다.
개요: 혈액 샘플은 유전적 요인 분석을 위해 주기적으로 수집됩니다.
연구 유형
관찰
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Lille, 프랑스, 59020
- Centre Oscar Lambret
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
질병 특성:
- 조직학적으로 확인된 유방암
- 두 번째 원발성 암을 포함하여 안트라사이클린 및/또는 탁산을 포함하는 1차 화학요법(신보강 또는 전이 설정에서)을 받았습니다.
- 환자는 보존적 수술에 동의합니다.
- 호르몬 수용체 상태가 지정되지 않음
환자 특성:
- 폐경기 상태가 지정되지 않음
- 안트라사이클린 및/또는 탁산을 포함하는 화학 요법에 대한 금기 사항 없음
이전 동시 치료:
- 질병 특성 참조
- 사전 보조 요법 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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조직학적 완전 반응(Chevalier 및 Sataloff) 또는 종양 반응(RECIST)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jacques Bonneterre, MD, PhD, Centre Oscar Lambret
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2007년 11월 28일
기본 완료 (실제)
2012년 1월 6일
연구 완료 (실제)
2012년 1월 6일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 8월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 8월 13일
처음 게시됨 (추정된)
2009년 8월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 16일
마지막으로 확인됨
2023년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- CDR0000633531
- 2007-08 (기타 식별자: Centre Oscar Lambret)
- COL-GENEOM (기타 식별자: Centre Oscar Lambret)
- 2007-A00908-45 (기타 식별자: IDRCB)
- RECF0635 (레지스트리 식별자: INCa)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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