子供を癌で亡くした親の心理社会的ニーズを理解する
2026年4月16日 更新者：Memorial Sloan Kettering Cancer Center
この研究の目的は、子供をがんで亡くした親の経験とニーズを理解することです。
これは、親が喪失に対処するのに役立つ介入を開発するのに役立ちます.
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
160
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Maryland
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Bethesda、Maryland、アメリカ
- NCI Clinical Center
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New York
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New York、New York、アメリカ、10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
遺族は、小児科が保管する死亡記録と、死亡した子供の MSK 医療記録との相互参照によって特定されます。
説明
包含基準:
- 6 か月から 6 年前までの間に子供を癌で亡くした
- 生後6か月から25歳までの子供の喪失
- 実の親または養親または義理の親
- 親は18歳以上でなければなりません
- 研究評価を完了するために英語を理解できる研究者/同意専門家の判断
- 定性面接の資格を得るには、資格を得るために PG-13 で 19 以下 (< 19) または 34 以上 (> 34) のスコアの参加者が必要です。
除外基準:
- -調査官の判断では、評価手段、インタビュー、またはインフォームドコンセントの完了を妨げるのに十分な重大な精神障害。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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子供を癌で亡くした親
提案された横断的研究の全体的な目標は、癌で子供を亡くした親のための効果的な意味中心の悲嘆介入の開発に必要な情報を取得することです。
目的 1 と 2 に対処するために参加者のサブセットと定性的なインタビューを行う親のサブセットを特定するために、まず参加者をスクリーニングして、定量的評価 (PG-13) を使用して長引く悲嘆障害の症状のレベルを判断します。 .
スクリーニング措置 (PG-13) と、一連の定量的措置に含まれる追加のアンケートを分析して、目的 3 を達成します。
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インタビューの前に、長引く悲嘆障害の症状の尺度である PG-13 が、品質保証チェックとして参加者に再投与されます。 参加者は、好みに応じて、オフィス、自宅、または電話で記入できる7つの自己報告手段を管理します. これらのアンケートの所要時間は約 75 ～ 80 分です。 詳細なインタビューへの参加を求められ、参加を選択した場合、質問への回答の長さに応じて、インタビューは約 60 ～ 90 分で終了します。 参加者は、死後検査のトピックを提起するための最も適切なタイミングと、議論に含めることが重要な要因について、両親の考えについて追加のアンケートに記入してもよいかどうかも尋ねられる場合があります。 その重要性にもかかわらず、剖検は、子供が癌で亡くなっている親とはしばしば話し合われません。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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概念的に健全な意味中心の悲嘆介入の開発を知らせるために、癌で子供を亡くした親の間で意味を見つけることに関連する独自の質的テーマを特定します。
時間枠：2年
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2年
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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意味を中心とした悲嘆介入の対象集団を選択するのに役立つように、長引く悲嘆障害のサブグループが高い場合と低い場合の親の意味の定性的なテーマの違いを判断します。
時間枠：2年
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2年
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遺族の心理社会的サービスが十分に活用されていないことに関連する要因を調査および特定し、受け入れ可能で実行可能な意味中心の悲嘆介入フォーマットの開発を導きます。
時間枠：2年
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2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Rebecca Saracino, PhD、Memorial Sloan Kettering Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年8月1日
一次修了 (推定)
2027年6月2日
研究の完了 (推定)
2027年6月2日
試験登録日
最初に提出
2009年8月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年8月28日
最初の投稿 (推定)
2009年8月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月16日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 09-107
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。