了解因癌症失去孩子的父母的社会心理需求
2026年4月16日 更新者：Memorial Sloan Kettering Cancer Center
本研究的目的是了解因癌症失去孩子的父母的经历和需求。
这将帮助我们制定一项干预措施，帮助父母应对他们的损失。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
160
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Maryland
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Bethesda、Maryland、美国
- NCI Clinical Center
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New York
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New York、New York、美国、10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
将通过儿科保存的死亡记录确定丧亲父母的身份，并与已故儿童的 MSK 斯隆医疗记录进行交叉引用。
描述
纳入标准：
- 6 个月至 6 年前因癌症失去孩子
- 失去 6 个月至 25 岁的孩子
- 亲生或养父母或继父母
- 父母必须年满 18 岁或以上
- 根据能够理解英语以完成研究评估的研究人员/同意的专业人员的判断
- 要获得定性访谈的资格，参与者在 PG-13 上的分数必须达到 19 分或以下 (< 19) 或 34 分或以上 (> 34) 才有资格
排除标准：
- 根据研究者的判断，严重的精神障碍足以妨碍评估措施、面谈或知情同意的完成。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：横截面
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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因癌症失去孩子的父母
拟议的横断面研究的总体目标是获得必要的信息，以便为因癌症失去孩子的父母制定有效的以意义为中心的悲伤干预措施。
为了确定我们将与一部分参与者进行定性访谈以解决目标 1 和 2 的父母子集，我们将首先筛选参与者以确定他们使用定量评估 (PG-13) 的长期悲伤障碍症状的水平.
将分析筛选措施 (PG-13) 和定量措施中包含的额外问卷，以实现目标 3。
|
在访谈之前，将重新对参与者进行 PG-13 的长期悲伤障碍症状测量，作为质量保证检查。 我们将管理 7 项自我报告措施，参与者可以根据自己的喜好在我们的办公室、家里或通过电话完成这些措施。 完成这些问卷大约需要 75 到 80 分钟。 如果您被要求参加深度访谈并且您选择参加，则访谈将需要大约 60 到 90 分钟才能完成，具体取决于对所提问题的回答时间长短。 还可能会询问参与者是否愿意填写一份额外的调查问卷，了解父母对提出尸检主题的最合适时机的想法以及讨论中包含的重要因素。 尽管尸检很重要，但通常不会与孩子死于癌症的父母讨论尸检。 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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确定与在因癌症失去孩子的父母中寻找意义相关的独特定性主题，以告知概念上合理的以意义为中心的悲伤干预的发展。
大体时间：2年
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2年
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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确定高和低长期悲伤障碍亚组中父母在意义的定性主题上的差异，以帮助选择目标人群进行以意义为中心的悲伤干预。
大体时间：2年
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2年
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探索和确定与失去亲人的父母的社会心理服务利用不足相关的因素，以指导开发可接受且可行的以意义为中心的悲伤干预模式。
大体时间：2年
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2年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：Rebecca Saracino, PhD、Memorial Sloan Kettering Cancer Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年8月1日
初级完成 (估计的)
2027年6月2日
研究完成 (估计的)
2027年6月2日
研究注册日期
首次提交
2009年8月28日
首先提交符合 QC 标准的
2009年8月28日
首次发布 (估计的)
2009年8月31日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月16日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
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