암으로 자녀를 잃은 부모의 심리사회적 요구 이해
2023년 9월 25일 업데이트: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
이 연구의 목적은 암으로 자녀를 잃은 부모의 경험과 요구를 이해하는 것입니다.
이것은 부모가 상실에 대처하는 데 도움이 될 수 있는 중재를 개발하는 데 도움이 될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
160
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Maryland
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Bethesda, Maryland, 미국
- NCI Clinical Center
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New York
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New York, New York, 미국, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
유가족은 소아과에서 보관하고 사망한 자녀의 MSK 의료 기록과 상호 참조되는 사망 기록을 통해 식별됩니다.
설명
포함 기준:
- 생후 6개월에서 6년 사이에 암으로 아이를 잃은 경우
- 생후 6개월에서 25세 사이의 아동을 잃은 경우
- 친부모 또는 양부모 또는 의붓부모
- 부모는 18세 이상이어야 합니다.
- 연구 평가를 완료하기 위해 영어를 이해할 수 있는 조사자/동의한 전문가의 판단에 따라
- 질적 인터뷰 자격을 얻으려면 참가자는 PG-13에서 19 이하(< 19) 또는 34 이상(> 34) 점수를 받아야 합니다.
제외 기준:
- 조사자의 판단에 따라 평가 조치, 면담 또는 사전 동의의 완료를 방해하기에 충분한 심각한 정신과적 장애.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 단면
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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암으로 자녀를 잃은 부모
제안된 단면 연구의 전반적인 목표는 암으로 자녀를 잃은 부모를 위한 효과적인 의미 중심 슬픔 개입 개발에 필요한 정보를 얻는 것입니다.
목표 1과 2를 다루기 위해 참가자의 하위 집합과 정성적 인터뷰를 수행할 부모의 하위 집합을 식별하기 위해 먼저 참가자를 선별하여 정량적 평가(PG-13)를 사용하여 지속된 슬픔 장애 증상의 수준을 결정합니다. .
목표 3을 달성하기 위해 스크리닝 측정(PG-13) 및 정량적 측정 배터리에 포함된 추가 설문지를 분석합니다.
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면담에 앞서, 지속성 애도 장애 증상의 척도인 PG-13이 품질 보증 확인으로 참가자에게 다시 투여됩니다. 참가자의 선호도에 따라 사무실, 집 또는 전화를 통해 완료할 수 있는 7가지 자가 보고 조치를 시행합니다. 이 설문지는 완료하는 데 약 75~80분이 소요됩니다. 심층 인터뷰에 참여하라는 요청을 받고 참여하기로 선택한 경우 질문에 대한 답변의 길이에 따라 인터뷰를 완료하는 데 약 60~90분이 소요됩니다. 참가자는 또한 사후 검사의 주제를 제기하기 위한 가장 적절한 시기와 토론에 포함해야 할 중요한 요인에 대한 부모의 생각에 대한 추가 설문지를 작성할 의향이 있는지 질문을 받을 수 있습니다. 그 중요성에도 불구하고 부검은 자녀가 암으로 죽어가는 부모와 종종 논의되지 않습니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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개념적으로 건전한 의미 중심 애도 개입의 개발을 알리기 위해 암으로 자녀를 잃은 부모 사이에서 의미 찾기와 관련된 고유한 질적 주제를 식별합니다.
기간: 2 년
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2 년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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의미 중심적 애도 개입을 위한 대상 인구를 선택하는 데 도움이 되도록 상위 및 하위 지속 애도 장애 하위 그룹에서 부모의 의미에 대한 질적 주제의 차이를 확인합니다.
기간: 2 년
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2 년
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수용 가능하고 실행 가능한 의미 중심 애도 개입 형식의 개발을 안내하기 위해 유족 부모의 심리사회적 서비스 활용 부족과 관련된 요인을 탐색하고 식별합니다.
기간: 2 년
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2 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Christian Nelson, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 8월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 8월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 8월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 8월 28일
처음 게시됨 (추정된)
2009년 8월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 9월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 9월 25일
마지막으로 확인됨
2023년 9월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .