サラセミア患者における輸血、合併症および副作用
2011年8月25日 更新者:Dr Koren Ariel、HaEmek Medical Center, Israel
サラセミア患者における輸血、合併症および副作用。
サラセミアまたは別のヘモグロビン症に苦しむ患者は定期的な輸血を必要としました。 輸血の合併症と副作用は、即時型と遅発型に分類できます。 即時的な影響の中で最も一般的なのは、心筋症患者のうっ血性心不全のほかに、アレルギー反応と発熱です。 晩期合併症は主に、HIV や C 型肝炎感染などの血液感染症に関連しています。
この研究の目的は、定期的に輸血を受けている 100 人の患者のコホートにおけるそれらの合併症のデータを要約することです。
調査の概要
詳細な説明
小児血液病棟では数か月から50歳までの約100人の患者が治療されており、それらの患者のほとんどは毎月輸血を受けています。 副作用は輸血のたびに定期的に記録されました。 また、すべての患者は、主に HIV と C 型肝炎を中心とする血液感染症の発症率について毎年スクリーニングを受けました。これらの記録はすべて体系的にスクリーニングされ、輸血に関連するすべての即時または遅発の副作用と合併症が要約されます。
この研究の 2 番目の目標は、輸血を扱う保健省の手順に関連するスタッフの厳格さを管理することです。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Afula、イスラエル、18101
- Pediatric Hematology Unit and Pediatric Dpt B - HaEmek Medical Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
1ヶ月~50年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
慢性血液疾患により輸血を受けている患者さん
説明
包含基準:
- 慢性血液疾患により輸血を受けている患者さん
除外基準:
- 適用できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
---|---|
輸血を受けている患者さん
輸血を必要とする血液疾患を持つすべての患者
|
輸血による即時的および遅発的な副作用の概要
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年5月1日
一次修了 (実際)
2010年11月1日
研究の完了 (実際)
2010年11月1日
試験登録日
最初に提出
2009年9月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年9月3日
最初の投稿 (見積もり)
2009年9月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年8月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年8月25日
最終確認日
2011年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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