Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Переливание крови у больных талассемией, осложнения и побочные эффекты

25 августа 2011 г. обновлено: Dr Koren Ariel, HaEmek Medical Center, Israel

Переливание крови у больных талассемией, осложнения и побочные эффекты.

Пациенты, страдающие талассемией или другой гемоглобинопатией, нуждались в регулярных переливаниях крови. Осложнения и побочные эффекты гемотрансфузий можно разделить на немедленные и поздние. Среди непосредственных эффектов наиболее частыми являются аллергические реакции и лихорадка, кроме застойной сердечной недостаточности у больных с кардиомиопатией. Поздние эффекты в основном связаны с инфекциями, передающимися через кровь, такими как ВИЧ или гепатит С.

Целью данного исследования является обобщение данных об этих осложнениях в когорте из 100 пациентов, получающих регулярное переливание крови.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В отделении детской гематологии проходят лечение около 100 пациентов в возрасте от нескольких месяцев до 50 лет, большинству из которых ежемесячно переливают кровь. Побочные реакции рутинно регистрировались во время каждой трансфузии. Все пациенты также ежегодно проходили скрининг на наличие инфекций, передающихся через кровь, главным образом ВИЧ и гепатита С. Все эти записи будут систематически проверяться, и все немедленные или поздние побочные реакции и осложнения, связанные с переливанием крови, будут суммироваться.

Вторая цель этого исследования будет состоять в том, чтобы контролировать строгость персонала в отношении протокола министерства здравоохранения, касающегося переливания крови.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Израиль
      • Afula, Израиль, 18101
        • Pediatric Hematology Unit and Pediatric Dpt B - HaEmek Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 1 месяц до 50 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, получающие переливание крови по поводу хронических гематологических заболеваний

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, получающие переливание крови по поводу хронических гематологических заболеваний

Критерий исключения:

  • Непригодный

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты, получающие переливание крови
Все пациенты с заболеваниями крови, требующие переливания крови
Другой: Резюме клинической истории болезни
Резюме немедленных и отдаленных побочных эффектов переливания крови

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

HaEmek Medical Center, Israel

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 сентября 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 сентября 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

4 сентября 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

26 августа 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 августа 2011 г.

Последняя проверка

1 августа 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 0039-09-EMC

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Серповидноклеточная анемия

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Liberia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться