Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Blodtransfusioner hos thalassæmipatienter, komplikationer og bivirkninger

25. august 2011 opdateret af: Dr Koren Ariel, HaEmek Medical Center, Israel

Blodtransfusioner hos thalassæmipatienter, komplikationer og bivirkninger.

Patienter, der led af thalassæmi eller andre hæmoglobinopatier, krævede regelmæssige blodtransfusioner. Komplikationerne og uønskede virkninger af blodtransfusioner kan klassificeres som øjeblikkelige og sene. Blandt de umiddelbare virkninger er de mest almindelige allergiske reaktioner og feber, foruden kongestiv hjertesvigt hos patienter med kardiomyopati. Senfølgerne er for det meste relateret til blodoverførte infektioner som HIV eller Hepatitis C-infektioner.

Formålet med denne undersøgelse er at opsummere dataene for disse komplikationer i en kohorte på 100 patienter, der modtager regelmæssig blodtransfusion.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Omkring 100 patienter i alderen fra flere måneder til 50 år behandles i den pædiatriske hæmatologiske enhed, de fleste af disse patienter modtager blodtransfusioner hver måned. Bivirkningerne blev rutinemæssigt registreret under hver transfusion. Alle patienter blev også årligt screenet for forekomsten af ​​blodoverførte infektioner, primært HIV og Hepatitis C. Alle disse journaler vil blive systematisk screenet, og alle de umiddelbare eller sene bivirkninger og komplikationer relateret til blodtransfusioner vil blive opsummeret.

Et andet mål med denne undersøgelse vil være at kontrollere personalets strenghed relateret til sundhedsministeriets protokol om blodtransfusioner.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Israel
      • Afula, Israel, 18101
        • Pediatric Hematology Unit and Pediatric Dpt B - HaEmek Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 måned til 50 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der modtager blodtransfusioner på grund af kroniske hæmatologiske lidelser

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der modtager blodtransfusioner på grund af kroniske hæmatologiske lidelser

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke anvendelig

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patienter, der modtager blodtransfusioner
Alle patienter med blodsygdomme, der kræver blodtransfusioner
Andet: Sammendrag af klinisk journal
Sammenfatning af umiddelbare og sene bivirkninger af blodtransfusioner

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

HaEmek Medical Center, Israel

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. september 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. september 2009

Først opslået (Skøn)

4. september 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

26. august 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. august 2011

Sidst verificeret

1. august 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0039-09-EMC

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Seglcelleanæmi

Kliniske forsøg med Sammendrag af klinisk journal

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner