このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Heart Rate Variability in Children Conceived Via Assisted Reproductive Technologies (HRV ART)

2016年11月8日 更新者:University of Utah
This is a proof of principle study that investigates heart rate variability differences in fetal and neonatal life in a longitudinal study design and compares two subject groups, offspring conceived using in-vitro fertilization and conceived naturally.

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

This is a proof of principle study that investigates heart rate variability differences in fetal and neonatal life in a longitudinal study design and compares two subject groups, offspring conceived using in-vitro fertilization and conceived naturally.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Utah
      • Salt LakeCity、Utah、アメリカ、84113
        • University of Utah Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1日歳未満 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Fetus and newborns.

説明

Inclusion Criteria:

  • Fetus or newborn
  • Delivery at University of Utah Medical Center, Latter Day Saints Hospital or Intermountain Medical Center

Exclusion Criteria:

  • Twins
  • Genetic anomaly
  • Congenital malformation
  • Need for special care

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Healthy newborns conceived naturally
Record heart rate for 2 to 6 hours on day of life 1 or 2.
Healthy newborns conceived with IVF
Record heart rate for 2 to 6 hours on day of life 1 or 2.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Heart Rate Variability in Children Conceived Via Assisted Reproductive Technologies
時間枠:2 to 6 hours
Holter monitor/2 aims
2 to 6 hours

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年7月1日

一次修了 (実際)

2010年7月1日

研究の完了 (実際)

2010年7月1日

試験登録日

最初に提出

2009年10月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年10月9日

最初の投稿 (見積もり)

2009年10月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年11月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年11月8日

最終確認日

2016年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 00018811

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

Holter monitorの臨床試験

3
購読する