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青少年不安治療のコミュニティクリニックテスト (YADS)

2017年3月28日 更新者:John Weisz、Harvard University

青少年の不安とうつ病のコミュニティ クリニック テスト

構造化された手動化された治療法は、子供や青年の多くのメンタルヘルスの問題や障害に対して開発されており、これらの多くは臨床試験で強力な有益な効果を示しています. このような発見は、経験的に裏付けられた治療法を使用して、従来の診療所治療の結果を改善するという提案につながりましたが、これはあまり効果的ではない可能性があることを示唆する研究もあります. しかし、これらの実験室でテストされた治療法は、紹介された若者を対象としたサービス指向のクリニックで実際に機能するのでしょうか? 実験室の有効性テストにおけるセラピスト、条件、および顧客は、臨床実践のものとは著しく異なる傾向があるため、利用可能な証拠は私たちに伝えることができません. 有効性がテストされた治療の臨床的可能性を評価するには、臨床診療のるつぼでこれらの治療をテストする有効性研究が必要です。 このプロセスを開始するのを助けるために、提案された研究は、特定の障害群に対する特定の治療プログラムに焦点を当てています: Kendall (1994) の子供および思春期の不安障害のための認知行動「猫への対処」プログラム. このプログラムは、米国とオーストラリアでの一連の臨床試験で非常に肯定的な効果を示していますが、実際の臨床条件でテストされたことはありません. 提案された研究では、クリニックに紹介された若者を対象に、地域のクリニックで治療を受け、クリニックのスタッフのセラピストが治療を行うことで、治療の有効性をテストします。 不安のために紹介され、不安障害と診断された 9 歳から 14 歳の約 128 人の若者が、診療所での通常の治療を受けるか、熟練した訓練を受けた診療所スタッフによって実施されるケンドール プログラムを受けるように無作為に割り当てられます。 2 つの治療条件のセラピストも、ボランティアのプールから無作為に選ばれます。 治療直後、1 年および 2 年のフォローアップでの結果評価により、多くの結果に対する効果がテストされます。 認知行動療法を使用して治療された若者の転帰は、通常のケアを使用して治療された若者よりも優れているという仮説が立てられています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

105

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

8年~15年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 原発性DSM-IVの不安障害または抑うつ障害

除外基準:

  • 広汎性発達障害
  • 精神病性障害
  • 精神遅滞

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:認知行動療法:不安
子供の不安に対するCBT. 対処猫。
他の名前:
  • 対処する猫
他の:普段のケア:不安
通常のクリニックケア
実験的:認知行動療法:うつ病
若者のうつ病のためのCBT. プライマリおよびセカンダリ コントロール強化トレーニング プロトコル。
他の名前:
  • パスチェット
他の:普段のケア:うつ病
うつ病の通常のクリニックケア

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:John R Weisz, PhD、Harvard University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1998年2月1日

一次修了 (実際)

2005年5月1日

研究の完了 (実際)

2005年5月1日

試験登録日

最初に提出

2009年10月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年10月30日

最初の投稿 (見積もり)

2009年11月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年3月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年3月28日

最終確認日

2017年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • R01MH057347 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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