Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Общинная клиника Тест лечения молодежной тревожности (YADS)

28 марта 2017 г. обновлено: John Weisz, Harvard University

Общинная клиника Тест исследования тревоги и депрессии у молодежи

Для многочисленных проблем и расстройств психического здоровья у детей и подростков были разработаны структурированные, мануализированные методы лечения, и ряд из них продемонстрировал сильные положительные эффекты в клинических испытаниях. Такие результаты привели к предложениям использовать эмпирически подтвержденные методы лечения для улучшения результатов обычного клинического лечения, которое, как показывают некоторые исследования, может быть не очень эффективным. Но могут ли эти проверенные в лаборатории методы лечения действительно работать в клиниках, ориентированных на оказание услуг, с направленной молодежью? Имеющиеся данные не могут сказать нам этого, потому что терапевты, условия и клиентура в лабораторных тестах эффективности, как правило, очень заметно отличаются от таковых в клинической практике. Чтобы оценить клинический потенциал проверенных на эффективность методов лечения, нам нужны исследования эффективности, которые проверяют эти методы лечения в горниле клинической практики. Чтобы помочь начать этот процесс, предлагаемое исследование фокусируется на конкретной программе лечения определенного кластера расстройств: когнитивно-поведенческой программе Кендалла (1994) «Coping Cat» для детей и подростков, страдающих тревожными расстройствами. Программа показала необычайно положительные эффекты в серии клинических испытаний в США и Австралии, но она никогда не тестировалась в реальных клинических условиях. Предлагаемое исследование проверит эффективность лечения обратившейся в клинику молодежи, проходящей лечение в общественных клиниках, при лечении, проводимом штатными терапевтами клиники. Около 128 молодых людей в возрасте от 9 до 14 лет, направленных в связи с тревогой и у которых диагностированы тревожные расстройства, будут случайным образом распределены для получения либо обычного лечения в клинике, либо программы Кендалла, проводимой квалифицированным персоналом клиники. Терапевты для двух условий лечения также будут выбраны случайным образом из числа добровольцев. Оценка результатов сразу после лечения, а также через 1 и 2 года будет проверять влияние на многие исходы. Предполагается, что результаты лечения молодых людей с помощью когнитивно-поведенческой терапии будут лучше, чем у тех, кто лечился с помощью обычного лечения.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

105

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 8 лет до 15 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Первичное тревожное или депрессивное расстройство DSM-IV

Критерий исключения:

  • Первазивное расстройство развития
  • Психотическое расстройство
  • Умственная отсталость

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Когнитивно-поведенческая терапия: тревога
КПТ при детской тревожности. Справляющийся кот.
Другие имена:
  • Справляющаяся кошка
Другой: Обычный уход: тревога
Обычный уход в поликлинике
Экспериментальный: Когнитивно-поведенческая терапия: депрессия
КПТ при юношеской депрессии. Протокол обучения повышению эффективности первичного и вторичного контроля.
Другие имена:
  • ПАСЕ
Другой: Обычный уход: Депрессия
Обычная клиническая помощь при депрессии

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: John R Weisz, PhD, Harvard University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 1998 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2005 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2005 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 октября 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 октября 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

1 ноября 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 марта 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 марта 2017 г.

Последняя проверка

1 марта 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться