血管機能に対する受動喫煙の用量依存的影響
2011年7月18日 更新者：University of California, San Francisco
内皮機能と酸化ストレスに対する間接喫煙の用量依存的な生物学的メカニズム
この研究の目的は、正常な健康な個人に対する短時間の間接喫煙暴露の血管への影響を判断することです。
調査の概要
詳細な説明
受動喫煙は依然として重大な公衆衛生上の脅威です。
間接喫煙が心血管系の有害転帰の一因となることを示唆する証拠があるにもかかわらず、コミュニティで一般的に遭遇する低用量での短時間の間接喫煙曝露の用量依存的な血管への影響についてはほとんど知られていない.
この研究では、内皮機能と酸化ストレスに対する間接喫煙の急性血管効果と用量依存的な生物学的メカニズムを調査します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
33
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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San Francisco、California、アメリカ、94110
- UCSF San Francisco General Hospital
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 健康な禁煙成人
除外基準:
- 報告された能動喫煙
- -糖尿病、高血圧、慢性呼吸器疾患、冠動脈疾患、以前の心筋梗塞または心不全の病歴
- 妊娠中または授乳中
- -試験から14日以内の処方薬の現在の使用
- 重大な受動喫煙への曝露またはコチニンレベルの上昇が報告されています
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター：部屋の空気
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1回の急性曝露
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アクティブコンパレータ：低線量曝露の間接喫煙
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1回の急性曝露
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アクティブコンパレータ：高線量曝露による間接喫煙
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1回の急性曝露
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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上腕動脈の流れを介した拡張 (FMD)
時間枠：同日 - 曝露前/曝露後
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同日 - 曝露前/曝露後
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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非対称ジメチルアルギニン（ADMA）およびニトロチロシンレベルの血漿測定
時間枠：同日 - 曝露前/曝露後
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同日 - 曝露前/曝露後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Peter Ganz, MD、UCSF San Francisco General Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年11月1日
一次修了 (実際)
2010年6月1日
研究の完了 (実際)
2011年7月1日
試験登録日
最初に提出
2009年11月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年11月3日
最初の投稿 (見積もり)
2009年11月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年7月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年7月18日
最終確認日
2011年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。