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慢性骨髄単球性白血病の悪性細胞におけるPTENタンパク質とmRNAの発現

2020年2月5日 更新者:University of Arkansas
この研究の目的は、慢性骨髄単球性白血病 (CMML) 患者のがん細胞における特定のタンパク質 (PTEN) のレベルを評価することです。 このタンパク質は、正常な血液細胞から白血病細胞への変換に関与している可能性があります。 PTEN タンパク質は CMML では特に研究されていませんが、密接に関連する癌で発見されています。 この研究でこのタンパク質の異常が証明された場合、将来の検査は、このタンパク質の正常な存在の欠如をもたらした遺伝子異常を評価するように設計される予定です。 目標は、この研究の結果が、細胞レベルおよび分子レベルで疾患の異常を理解することにより、将来のCMML患者を治療するための新しい薬や戦略の開発に役立つことです。 この研究の結果は、このタンパク質のレベルが異常な患者に対する個別の治療法を開発するための将来の研究でも利用できます。

調査の概要

状態

終了しました

研究の種類

観察的

入学 (実際)

4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Arkansas
      • Little Rock、Arkansas、アメリカ、72205
        • University of Arkansas for Medical Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

定期的なクリニック訪問中に、スタッフはCMMLと診断された適格な患者にこの臨床試験に参加する選択肢を提示します。 また、健康対照患者にも参加を求めます。 健康な対照患者は、対象の家族、友人、またはボランティアであり得る。

説明

包含基準:

  • 被験者は18歳以上である必要があります。
  • 被験者はインフォームドコンセントに署名する必要があります。
  • 研究対象集団の場合のみ、被験者は WHO 2009 基準に基づいて CMML 診断を受けていなければなりません。
  • 対照集団の場合のみ、被験者は血液疾患がなく健康であるとみなされる必要があります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
CMMLと診断された被験者
WHO 2009 基準に基づいて CMML と診断され、インフォームドコンセントに署名した 18 歳以上の被験者は、この臨床試験の研究対象集団に参加する資格があります。 合計 12 人の患者が同意することになります。
対照群
対照群は、18 歳以上の健康な被験者で構成されます。 血液疾患はありません)、インフォームドコンセントに署名しています。 合計 10 人の健康な対照被験者が同意されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Peter Emanuel, MD、University of Arkansas

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2009年11月1日

一次修了 (実際)

2019年10月3日

研究の完了 (実際)

2019年10月3日

試験登録日

最初に提出

2009年11月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年11月6日

最初の投稿 (見積もり)

2009年11月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年2月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年2月5日

最終確認日

2020年2月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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