Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Экспрессия белка и мРНК PTEN в злокачественных клетках хронического миеломоноцитарного лейкоза

5 февраля 2020 г. обновлено: University of Arkansas
Целью данного исследования является оценка уровня специфического белка (PTEN) в раковых клетках больных хроническим миеломоноцитарным лейкозом (ХММЛ). Этот белок может участвовать в трансформации нормальных клеток крови в клетки лейкемии. Белок PTEN специально не исследовался при CMML, но он был обнаружен при близкородственных раках. Если это исследование продемонстрирует аномалию в этом белке, будущие тесты будут разработаны для оценки генетической аномалии, которая привела к отсутствию нормального присутствия этого белка. Цель состоит в том, чтобы результаты этого исследования помогли разработать новые лекарства и стратегии лечения будущих пациентов с ХММЛ, поняв аномалии заболевания на клеточном и молекулярном уровнях. Результаты этого исследования также могут быть использованы в будущих исследованиях для разработки индивидуального лечения пациентов с аномальными уровнями этого белка.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Во время обычных визитов в клинику персонал будет предлагать возможность участия в этом клиническом испытании подходящим пациентам с диагнозом CMML. Кроме того, к участию будут приглашены здоровые пациенты из контрольной группы. Здоровые контрольные пациенты могут быть членами семьи, друзьями или добровольцами субъекта.

Описание

Критерии включения:

  • Субъект должен быть не моложе 18 лет.
  • Субъект должен подписать информированное согласие.
  • Только для исследуемой популяции субъект должен иметь диагноз CMML на основании критериев ВОЗ 2009 года.
  • Только для контрольной популяции субъект должен считаться здоровым без гематологических нарушений.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Субъекты с диагнозом CMML
Субъекты в возрасте 18 лет и старше с диагнозом ХММЛ на основании критериев ВОЗ 2009 г. и подписавшие информированное согласие имеют право участвовать в популяции данного клинического испытания. Всего согласие дадут 12 пациентов.
Контрольная группа
Контрольная группа будет состоять из субъектов в возрасте 18 лет и старше, которые здоровы (т.е. отсутствие гематологических нарушений) и подписали информированное согласие. Всего будет получено согласие 10 здоровых контрольных субъектов.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Arkansas

Следователи

  • Главный следователь: Peter Emanuel, MD, University of Arkansas

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

3 октября 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

3 октября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 ноября 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 ноября 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

9 ноября 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 февраля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 февраля 2020 г.

Последняя проверка

1 февраля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 111245

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться