Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Uttrycket av PTEN-protein och mRNA i maligna celler av kronisk myelomonocytisk leukemi

5 februari 2020 uppdaterad av: University of Arkansas
Syftet med denna studie är att utvärdera nivån av ett specifikt protein (PTEN) i cancercellerna hos patienter med kronisk myelomonocytisk leukemi (CMML). Detta protein kan vara involverat i omvandlingen från normala blodkroppar till leukemiceller. PTEN-proteinet har inte undersökts specifikt i CMML men det har upptäckts i närbesläktade cancerformer. Om denna studie visar en abnormitet i detta protein, kommer framtida tester att utformas för att utvärdera den genetiska abnormiteten som resulterade i brist på normal närvaro av detta protein. Målet är att resultaten av denna studie ska hjälpa till att utveckla nya läkemedel och strategier för att behandla framtida patienter med CMML genom att förstå sjukdomens abnormitet på cellulär och molekylär nivå. Resultaten av denna studie kan också användas av framtida studier för att utveckla individualiserad behandling till patienter som har onormala nivåer av detta protein.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Förenta staterna, 72205
        • University of Arkansas for Medical Sciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Under rutinmässiga klinikbesök kommer personalen att presentera möjligheten att delta i denna kliniska prövning för berättigade patienter med diagnosen CMML. Friska kontrollpatienter kommer också att uppmanas att delta. De friska kontrollpatienterna kan vara patientens familjemedlemmar, vänner eller frivilliga.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ämnet måste vara minst 18 år eller äldre.
  • Försökspersonen måste underteckna informerat samtycke.
  • Endast för studiepopulationen måste försökspersonen ha en CMML-diagnos baserad på WHO 2009-kriterierna.
  • Endast för kontrollpopulationen måste patienten anses vara frisk utan hematologiska störningar.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Försökspersoner med diagnosen CMML
Försökspersoner i åldrarna 18 och äldre med en CMML-diagnos baserad på WHO 2009-kriterierna och som har undertecknat ett informerat samtycke är berättigade att delta i studiepopulationen i denna kliniska prövning. Totalt 12 patienter kommer att godkännas.
Kontrollgrupp
Kontrollgruppen kommer att bestå av individer i åldrarna 18 år eller äldre som är friska (dvs. inga hematologiska störningar) och har undertecknat ett informerat samtycke. Totalt 10 friska kontrollpersoner kommer att godkännas.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Peter Emanuel, MD, University of Arkansas

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

3 oktober 2019

Avslutad studie (Faktisk)

3 oktober 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 november 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 november 2009

Första postat (Uppskatta)

9 november 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 februari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 februari 2020

Senast verifierad

1 februari 2020

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera