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만성골수단구성백혈병의 악성세포에서 PTEN 단백질과 mRNA의 발현 원문보기 KCI 원문보기 인용

2020년 2월 5일 업데이트: University of Arkansas
본 연구의 목적은 만성 골수단핵구성 백혈병(CMML) 환자의 암세포에서 특정 단백질(PTEN)의 수준을 평가하는 것입니다. 이 단백질은 정상 혈액 세포에서 백혈병 세포로의 변형에 관여할 수 있습니다. PTEN 단백질은 CMML에서 구체적으로 조사되지 않았지만 밀접하게 관련된 암에서 발견되었습니다. 이 연구에서 이 단백질의 이상이 입증되면 향후 테스트는 이 단백질의 정상적인 존재가 결여된 유전적 이상을 평가하도록 설계될 것입니다. 이번 연구의 결과가 세포 및 분자 수준에서 질병의 이상을 이해함으로써 향후 CMML 환자를 치료하기 위한 신약 및 전략 개발에 도움이 되는 것이 목표다. 이 연구의 결과는 또한 이 단백질의 비정상적인 수준을 가진 환자에 대한 개별화된 치료법을 개발하기 위한 향후 연구에서 활용될 수 있습니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

4

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, 미국, 72205
        • University of Arkansas for Medical Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

일상적인 클리닉 방문 중에 직원은 CMML 진단을 받은 적격 환자에게 이 임상 시험에 참여할 수 있는 옵션을 제시합니다. 또한 건강한 대조군 환자도 참여하도록 요청받을 것입니다. 건강한 대조군 환자는 피험자의 가족, 친구 또는 자원봉사자일 수 있습니다.

설명

포함 기준:

  • 피험자는 18세 이상이어야 합니다.
  • 피험자는 정보에 입각한 동의서에 서명해야 합니다.
  • 연구 모집단의 경우에만 피험자는 WHO 2009 기준에 따라 CMML 진단을 받아야 합니다.
  • 대조군에 대해서만 피험자는 혈액학적 장애 없이 건강한 것으로 간주되어야 합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
CMML로 진단된 피험자
WHO 2009 기준에 따라 CMML 진단을 받고 사전 동의서에 서명한 18세 이상의 피험자는 이 임상 시험의 연구 모집단에 참여할 자격이 있습니다. 총 12명의 환자가 동의할 것입니다.
대조군
대조군은 18세 이상의 건강한(즉, 혈액학적 장애 없음) 정보에 입각한 동의서에 서명했습니다. 총 10명의 건강한 대조군이 동의될 것이다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Arkansas

수사관

  • 수석 연구원: Peter Emanuel, MD, University of Arkansas

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2009년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 10월 3일

연구 완료 (실제)

2019년 10월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 11월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 11월 6일

처음 게시됨 (추정)

2009년 11월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 2월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 2월 5일

마지막으로 확인됨

2020년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 111245

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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