PTEN蛋白及mRNA在慢性粒单核细胞白血病恶性细胞中的表达
2020年2月5日 更新者：University of Arkansas
本研究的目的是评估慢性粒单核细胞白血病 (CMML) 患者癌细胞中特定蛋白 (PTEN) 的水平。
这种蛋白质可能参与了从正常血细胞到白血病细胞的转化。
PTEN 蛋白尚未在 CMML 中进行专门研究，但已在密切相关的癌症中发现。
如果这项研究表明这种蛋白质存在异常，则未来的测试将旨在评估导致这种蛋白质正常存在缺失的遗传异常。
目标是本研究的结果将有助于开发新的药物和策略，通过了解疾病在细胞和分子水平上的异常来治疗未来的 CMML 患者。
这项研究的结果也可用于未来的研究，以开发针对这种蛋白质水平异常的患者的个体化治疗。
研究概览
地位
终止
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
4
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Arkansas
-
Little Rock、Arkansas、美国、72205
- University of Arkansas for Medical Sciences
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
在常规门诊就诊期间，工作人员将向诊断为 CMML 的符合条件的患者提供参与该临床试验的选项。
此外，将要求健康对照患者参与。
健康对照患者可以是受试者的家人、朋友或志愿者。
描述
纳入标准：
- 受试者必须年满 18 岁或以上。
- 受试者必须签署知情同意书。
- 仅对于研究人群，受试者必须具有基于 WHO 2009 标准的 CMML 诊断。
- 仅对于对照人群，受试者必须被认为是健康的，没有血液病。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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诊断为 CMML 的受试者
根据 WHO 2009 标准诊断为 CMML 且已签署知情同意书的 18 岁及以上受试者有资格参与本临床试验的研究人群。
总共有 12 名患者将被同意。
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控制组
对照组将由 18 岁或以上的健康受试者组成（即
无血液病）并签署知情同意书。
将同意总共 10 名健康对照受试者。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Peter Emanuel, MD、University of Arkansas
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2009年11月1日
初级完成 (实际的)
2019年10月3日
研究完成 (实际的)
2019年10月3日
研究注册日期
首次提交
2009年11月6日
首先提交符合 QC 标准的
2009年11月6日
首次发布 (估计)
2009年11月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年2月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年2月5日
最后验证
2020年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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