強迫性障害のためにリルゾールを服用している小児および青少年の磁気共鳴分光検査

• 包含基準:

被験者は、以下の基準をすべて満たす場合にのみ研究に含めることができます。

1. 7歳から17歳までの男性または女性の被験者。
2. 妊娠の可能性のある女性被験者は、医学的に認められた避妊手段を使用するか、禁欲を続けなければなりません。
3. 各法定後見人は、必要なすべてのテストや試験に同意するのに十分なレベルの理解を持っている必要があります。 各法定後見人は研究の性質を理解する必要があります。 各法定後見人は研究計画に同意する必要があります。
4. 被験者はDSM-IV（OCD）基準を満たし、CY-BOCSスコアが20以上でなければなりません。 二重盲検段階では、OCD と ASD を組み合わせたコホートに登録された被験者は、OCD だけでなく広汎性発達障害の DSM-IV 基準も満たさなければなりません。
5. すでに薬を服用している各被験者は、小児OCDに有効であることが証明されている薬を通常有効量服用していなければならず、その用量で少なくとも6週間安定していなければならず、その薬による新たに認められたまたは耐えられない副作用があってはなりません。 現在そのような薬を服用していない被験者は、過去に小児OCDの症状に効果があることが示されている少なくとも1つの薬の適切な治験を受けていなければならず、改善が見られなかったか、または耐えられない副作用があったに違いありません薬から。
6. 被験者はカプセルを飲み込むことができなければなりません。
7. このプロトコルの被験者は全員、小児 OCD プロトコル (NIH 05-M-0225) 用のリルゾールに登録されます。

除外基準:

以下のいずれかの理由により、被験者は研究から除外されます。

1. 精神病症状の存在、または統合失調症、双極性障害、その他の精神病性障害、またはその他の重篤な不安定な精神疾患の生涯歴。 過食、排出、飢餓により医学的に不安定。
2. 臨床的に自殺の危険があると判断された（自殺念慮、重度のうつ病、またはその他の要因）。 DSM-IV 大うつ病性障害の診断は、必ずしも除外基準ではありません。
3. 禁忌薬を必要とするチック障害の無効化。
4. 妊娠中、授乳中、または効果的な避妊法を使用したくない女性対象。
5. 胃腸疾患、呼吸器疾患、心血管疾患（虚血性心疾患を含む）、内分泌疾患、神経疾患、免疫疾患、血液疾患などの重篤な不安定疾患。
6. BUN/クレアチニンの正常上限を超える上昇、または血清トランスアミナーゼ（ALT/SGPT、AST/SGOT）の正常上限を2倍以上上回るリルゾールの排泄または代謝を妨げる腎または肝臓の機能障害）、ガンマグルタミン酸（GGT）、またはビリルビン。
7. リルゾールに対する過敏症または不耐症の記録された病歴。
8. DSM-IV 過去90日以内の薬物乱用障害、または過去5年以内の薬物依存障害、またはタバコの使用。
9. 禁忌薬を服用している。
10. カプセルが飲み込めない。
11. さらに、患者は研究期間中認知行動療法を受けません。