ヨーロッパの 2 つの病院での Web 対教室ベースの基本的な超音波検査と、外傷のための超音波検査 (EFAST) トレーニングによる拡張焦点評価の比較
2009年12月29日 更新者：Brigham and Women's Hospital
ヨーロッパの 2 つの病院における Web 対教室ベースの基本的な超音波および EFAST トレーニングの比較
研究の目的: 教室ベースの教育による新しいスキルの医師のトレーニングには、固有のコストと時間の制約があります。 従来の方法と比較して、ウェブベースの教訓が同様の知識の向上と基本的な超音波の原則とEFAST（外傷のための超音波検査による拡張焦点評価）の保持につながるかどうかを評価しようとしました。
方法: ドイツの 2 つの救急部門の医師が、従来の講義を受けるクラスルーム グループと、ナレーション付きの講義をオンラインで視聴する Web グループに無作為に割り付けられました。 すべての参加者は、事前および事後テストを完了し、8 週間後に 2 回目の事後テストを完了しました。 両方のグループは、最初の事後テストの後、実践的なトレーニングを受けました。 コントロール グループは、教訓的な介入なしで 2 つの初期テストを完了しました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
55
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bavaria
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Kempten、Bavaria、ドイツ、87435
- Institut fuer Notfallmedizin e.V.
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Nuernberg、Bavaria、ドイツ、90419
- Klinikum Nuernberg
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 現在ドイツの救急部門で勤務している医師
- 18歳以上
除外基準:
- -研究開始前に研究のすべての側面に参加できない
- 対照群: プレテストを完了しなかった被験者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：コントロール
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アクティブコンパレータ：クラス
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教室グループ (クラス) の医師は従来の講義を聞き、ウェブ グループ (ウェブ) はナレーション付きの講義をオンラインで視聴しました。
すべての参加者は、事前および事後テストを完了し、8 週間後に 2 回目の事後テストを完了しました。
両方のグループは、最初の事後テストの後、実践的なトレーニングを受けました。
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アクティブコンパレータ：ウェブ
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教室グループ (クラス) の医師は従来の講義を聞き、ウェブ グループ (ウェブ) はナレーション付きの講義をオンラインで視聴しました。
すべての参加者は、事前および事後テストを完了し、8 週間後に 2 回目の事後テストを完了しました。
両方のグループは、最初の事後テストの後、実践的なトレーニングを受けました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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連続する 3 つの多肢選択式テストの教授グループ別平均テスト スコア
時間枠：2008年11月～2009年2月
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2008年11月～2009年2月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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トレーニングに対する参加者の満足度と、トレーニング後の超音波使用の快適さの報告
時間枠：2008 年 12 月～2009 年 2 月
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2008 年 12 月～2009 年 2 月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Elke Platz, MD, RDMS、Brigham and Women's Hospital, Boston, USA
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年11月1日
一次修了 (実際)
2009年2月1日
研究の完了 (実際)
2009年2月1日
試験登録日
最初に提出
2009年12月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年12月29日
最初の投稿 (見積もり)
2009年12月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年12月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年12月29日
最終確認日
2009年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。