Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání základního ultrazvuku ve třídě Web Versus a rozšířeného cíleného hodnocení se sonografií pro traumatické (EFAST) školení ve dvou evropských nemocnicích

29. prosince 2009 aktualizováno: Brigham and Women's Hospital

Porovnání základního ultrazvuku ve třídě Web-Versus a školení EFAST ve dvou evropských nemocnicích

Cíl studie: Výuka lékařů v nových dovednostech prostřednictvím výuky ve třídě má své vlastní náklady a časová omezení. Snažili jsme se vyhodnotit, zda webová didaktika vede k podobnému zlepšení znalostí a zachování základních ultrazvukových principů a EFAST (Extended Focused Assessment with Sonography for Trauma) ve srovnání s tradiční metodou.

Metody: Lékaři ze dvou německých pohotovostních oddělení byli náhodně rozděleni do třídní skupiny s tradičními přednáškami a webové skupiny, která sledovala vyprávěné přednášky online. Všichni účastníci dokončili pre- a post-test a druhý post-test o osm týdnů později. Obě skupiny prošly po prvním posttestu praktickým školením. Kontrolní skupina dokončila dva vstupní testy bez didaktické intervence.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

55

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Německo
    • Bavaria
      • Kempten, Bavaria, Německo, 87435
        • Institut fuer Notfallmedizin e.V.
      • Nuernberg, Bavaria, Německo, 90419
        • Klinikum Nuernberg

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Lékaři v současné době cvičí na německém pohotovostním oddělení
  • Věk ≥ 18 let

Kritéria vyloučení:

  • Neschopnost účastnit se všech aspektů studie před zahájením studie
  • Kontrolní skupina: Subjekty, které nedokončily předběžný test

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Řízení
Aktivní komparátor: Třída
Jiný: Didaktický výcvik v základním ultrazvuku a EFAST
Lékaři ve třídní skupině (třídě) poslouchali tradiční přednášky, zatímco webová skupina (web) sledovala vyprávěné přednášky online. Všichni účastníci dokončili pre- a post-test a druhý post-test o osm týdnů později. Obě skupiny prošly po prvním posttestu praktickým školením.
Aktivní komparátor: Web
Jiný: Didaktický výcvik v základním ultrazvuku a EFAST
Lékaři ve třídní skupině (třídě) poslouchali tradiční přednášky, zatímco webová skupina (web) sledovala vyprávěné přednášky online. Všichni účastníci dokončili pre- a post-test a druhý post-test o osm týdnů později. Obě skupiny prošly po prvním posttestu praktickým školením.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Průměrné skóre testů podle didaktické skupiny pro tři po sobě jdoucí testy s výběrem odpovědí
Časové okno: Listopad 2008 – únor 2009
Listopad 2008 – únor 2009

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Spokojenost účastníků s tréninkem a uváděný komfort s použitím ultrazvuku po tréninku
Časové okno: Prosinec 2008 – únor 2009
Prosinec 2008 – únor 2009

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Brigham and Women's Hospital

Spolupracovníci

Klinikum Nürnberg
Institut fuer Notfallmedizin Kempten e.V., Germany

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Elke Platz, MD, RDMS, Brigham and Women's Hospital, Boston, USA

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2008

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2009

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. prosince 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. prosince 2009

První zveřejněno (Odhad)

30. prosince 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

30. prosince 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. prosince 2009

Naposledy ověřeno

1. prosince 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 2008-P-002019/1

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Učení se

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit