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Comparación de la capacitación en ultrasonido básico basado en la web versus en el aula y evaluación enfocada extendida con sonografía para traumatismos (EFAST) en dos hospitales europeos

29 de diciembre de 2009 actualizado por: Brigham and Women's Hospital

Comparación de la capacitación en ultrasonido básico y EFAST basada en la web versus en el aula en dos hospitales europeos

Objetivo del estudio: Capacitar a los médicos en nuevas habilidades a través de la enseñanza en el aula tiene costos inherentes y limitaciones de tiempo. Intentamos evaluar si la didáctica basada en la web da como resultado una mejora del conocimiento similar y la retención de los principios básicos de ultrasonido y EFAST (Evaluación enfocada extendida con ecografía para traumatismos) en comparación con el método tradicional.

Métodos: Los médicos de dos departamentos de emergencia alemanes fueron asignados aleatoriamente a un grupo de aula con conferencias tradicionales y un grupo web que vio conferencias narradas en línea. Todos los participantes completaron una prueba previa y posterior, y una segunda prueba posterior ocho semanas después. Ambos grupos se sometieron a un entrenamiento práctico después de la primera prueba posterior. Un grupo de control completó las dos pruebas iniciales sin intervención didáctica.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

55

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Bavaria
      • Kempten, Bavaria, Alemania, 87435
        • Institut fuer Notfallmedizin e.V.
      • Nuernberg, Bavaria, Alemania, 90419
        • Klinikum Nuernberg

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Médicos que ejercen actualmente en un servicio de urgencias alemán
  • Edad ≥ 18 años

Criterio de exclusión:

  • Incapacidad para participar en todos los aspectos del estudio antes de que comience el estudio
  • Grupo control: Sujetos que no completaron el pretest

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Control
Comparador activo: Clase
Los médicos en el grupo de aula (clase) escucharon conferencias tradicionales, mientras que el grupo web (web) vio conferencias narradas en línea. Todos los participantes completaron una prueba previa y posterior, y una segunda prueba posterior ocho semanas después. Ambos grupos se sometieron a un entrenamiento práctico después de la primera prueba posterior.
Comparador activo: Web
Los médicos en el grupo de aula (clase) escucharon conferencias tradicionales, mientras que el grupo web (web) vio conferencias narradas en línea. Todos los participantes completaron una prueba previa y posterior, y una segunda prueba posterior ocho semanas después. Ambos grupos se sometieron a un entrenamiento práctico después de la primera prueba posterior.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Puntajes medios de las pruebas por grupo didáctico para tres pruebas consecutivas de opción múltiple
Periodo de tiempo: Noviembre 2008 - febrero 2009
Noviembre 2008 - febrero 2009

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Satisfacción de los participantes con el entrenamiento y comodidad informada con el uso de ultrasonido después del entrenamiento
Periodo de tiempo: Diciembre 2008 - febrero 2009
Diciembre 2008 - febrero 2009

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Elke Platz, MD, RDMS, Brigham and Women's Hospital, Boston, USA

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de diciembre de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de diciembre de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

30 de diciembre de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

30 de diciembre de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de diciembre de 2009

Última verificación

1 de diciembre de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2008-P-002019/1

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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