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Confronto tra ecografia di base basata sul Web e in aula e formazione sulla valutazione mirata estesa con sonografia per il trauma (EFAST) in due ospedali europei

29 dicembre 2009 aggiornato da: Brigham and Women's Hospital

Confronto tra ecografia di base basata sul Web e in aula e formazione EFAST in due ospedali europei

Obiettivo dello studio: la formazione dei medici in nuove competenze tramite l'insegnamento in classe ha costi intrinseci e limiti di tempo. Abbiamo cercato di valutare se la didattica basata sul web si traduce in un simile miglioramento delle conoscenze e nel mantenimento dei principi ecografici di base e dell'EFAST (Extended Focused Assessment with Sonography for Trauma) rispetto al metodo tradizionale.

Metodi: i medici di due dipartimenti di emergenza tedeschi sono stati randomizzati in un gruppo in classe con lezioni tradizionali e un gruppo web che ha guardato lezioni narrate online. Tutti i partecipanti hanno completato un pre e post test e un secondo post test otto settimane dopo. Entrambi i gruppi sono stati sottoposti a formazione pratica dopo il primo post-test. Un gruppo di controllo ha completato i due test iniziali senza intervento didattico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

55

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
    • Bavaria
      • Kempten, Bavaria, Germania, 87435
        • Institut fuer Notfallmedizin e.V.
      • Nuernberg, Bavaria, Germania, 90419
        • Klinikum Nuernberg

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Medici che attualmente esercitano in un pronto soccorso tedesco
  • Età ≥ 18 anni

Criteri di esclusione:

  • Incapacità di partecipare a tutti gli aspetti dello studio prima dell'inizio dello studio
  • Gruppo di controllo: soggetti che non hanno completato il pre-test

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Controllo
Comparatore attivo: Classe
Altro: Formazione didattica in ecografia di base e EFAST
I medici del gruppo in aula (classe) hanno ascoltato le lezioni tradizionali, mentre il gruppo web (web) ha guardato le lezioni narrate online. Tutti i partecipanti hanno completato un pre e post test e un secondo post test otto settimane dopo. Entrambi i gruppi sono stati sottoposti a formazione pratica dopo il primo post-test.
Comparatore attivo: Ragnatela
Altro: Formazione didattica in ecografia di base e EFAST
I medici del gruppo in aula (classe) hanno ascoltato le lezioni tradizionali, mentre il gruppo web (web) ha guardato le lezioni narrate online. Tutti i partecipanti hanno completato un pre e post test e un secondo post test otto settimane dopo. Entrambi i gruppi sono stati sottoposti a formazione pratica dopo il primo post-test.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Punteggi medi dei test per gruppo didattico per tre test a scelta multipla consecutivi
Lasso di tempo: Novembre 2008 - febbraio 2009
Novembre 2008 - febbraio 2009

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Soddisfazione dei partecipanti per l'allenamento e comfort riferito con l'uso degli ultrasuoni dopo l'allenamento
Lasso di tempo: Dicembre 2008 - febbraio 2009
Dicembre 2008 - febbraio 2009

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Brigham and Women's Hospital

Collaboratori

Klinikum Nürnberg
Institut fuer Notfallmedizin Kempten e.V., Germany

Investigatori

  • Investigatore principale: Elke Platz, MD, RDMS, Brigham and Women's Hospital, Boston, USA

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 dicembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 dicembre 2009

Primo Inserito (Stima)

30 dicembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

30 dicembre 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 dicembre 2009

Ultimo verificato

1 dicembre 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2008-P-002019/1

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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