Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van web- versus klassikale basis-echografie en uitgebreide gerichte beoordeling met echografie voor trauma (EFAST)-training in twee Europese ziekenhuizen

29 december 2009 bijgewerkt door: Brigham and Women's Hospital

Vergelijking van web- versus klassikale basis-echografie en EFAST-training in twee Europese ziekenhuizen

Studiedoel: Het trainen van artsen in nieuwe vaardigheden via klassikaal onderwijs heeft inherente kosten en tijdsbeperkingen. We hebben geprobeerd te evalueren of webgebaseerde didactiek leidt tot vergelijkbare kennisverbetering en behoud van basisprincipes van echografie en de EFAST (Extended Focused Assessment with Sonography for Trauma) in vergelijking met de traditionele methode.

Methoden: Artsen van twee Duitse spoedeisende hulpafdelingen werden gerandomiseerd in een klasgroep met traditionele lezingen en een webgroep die online gesproken lezingen bekeek. Alle deelnemers deden een pre- en posttest en acht weken later een tweede posttest. Beide groepen ondergingen hands-on training na de eerste post-test. Een controlegroep deed de twee initiële testen zonder didactische tussenkomst.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

55

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Bavaria
      • Kempten, Bavaria, Duitsland, 87435
        • Institut fuer Notfallmedizin e.V.
      • Nuernberg, Bavaria, Duitsland, 90419
        • Klinikum Nuernberg

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Artsen oefenen momenteel op een Duitse afdeling spoedeisende hulp
  • Leeftijd ≥ 18 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • Onvermogen om deel te nemen aan alle aspecten van de studie voordat de studie begint
  • Controlegroep: proefpersonen die de pre-test niet hebben voltooid

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controle
Actieve vergelijker: Klas
Artsen in de klasgroep (klas) luisterden naar traditionele lezingen, terwijl de webgroep (web) online gesproken lezingen bekeek. Alle deelnemers deden een pre- en posttest en acht weken later een tweede posttest. Beide groepen ondergingen hands-on training na de eerste post-test.
Actieve vergelijker: Web
Artsen in de klasgroep (klas) luisterden naar traditionele lezingen, terwijl de webgroep (web) online gesproken lezingen bekeek. Alle deelnemers deden een pre- en posttest en acht weken later een tweede posttest. Beide groepen ondergingen hands-on training na de eerste post-test.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Gemiddelde testscores per didactische groep voor drie opeenvolgende meerkeuzetoetsen
Tijdsspanne: November 2008 - februari 2009
November 2008 - februari 2009

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Tevredenheid van deelnemers over de training en gerapporteerd comfort bij het gebruik van echografie na de training
Tijdsspanne: December 2008 - februari 2009
December 2008 - februari 2009

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Elke Platz, MD, RDMS, Brigham and Women's Hospital, Boston, USA

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 december 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 december 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

30 december 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

30 december 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 december 2009

Laatst geverifieerd

1 december 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2008-P-002019/1

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Aan het leren

3
Abonneren