Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение базового ультразвукового исследования и расширенной целенаправленной оценки с использованием сонографии при травмах (EFAST) в Интернете и в аудиторных классах в двух европейских больницах

29 декабря 2009 г. обновлено: Brigham and Women's Hospital

Сравнение базового обучения УЗИ и EFAST в Интернете и в классе в двух европейских больницах

Цель исследования: Обучение врачей новым навыкам посредством обучения в классе сопряжено с неотъемлемыми затратами и временными ограничениями. Мы стремились оценить, приводит ли дидактика на основе Интернета к аналогичному улучшению знаний и сохранению основных принципов УЗИ и EFAST (расширенная целенаправленная оценка с сонографией для травм) по сравнению с традиционным методом.

Методы. Врачи из двух немецких отделений неотложной помощи были случайным образом разделены на аудиторную группу с традиционными лекциями и веб-группу, которая смотрела лекции в режиме онлайн. Все участники прошли предварительный и пост-тест, а также второй пост-тест восемь недель спустя. Обе группы прошли практическое обучение после первого пост-теста. Контрольная группа завершила два начальных теста без дидактического вмешательства.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

55

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Германия
    • Bavaria
      • Kempten, Bavaria, Германия, 87435
        • Institut fuer Notfallmedizin e.V.
      • Nuernberg, Bavaria, Германия, 90419
        • Klinikum Nuernberg

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Врачи, в настоящее время практикующие в отделении неотложной помощи Германии
  • Возраст ≥ 18 лет

Критерий исключения:

  • Невозможность участвовать во всех аспектах исследования до его начала
  • Контрольная группа: испытуемые, не прошедшие предварительный тест.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
Активный компаратор: Сорт
Другой: Дидактическое обучение основам УЗИ и EFAST
Врачи в аудиторной группе (классе) слушали традиционные лекции, а веб-группа (веб-группа) смотрела лекции в режиме онлайн. Все участники прошли предварительный и пост-тест, а также второй пост-тест восемь недель спустя. Обе группы прошли практическое обучение после первого пост-теста.
Активный компаратор: Интернет
Другой: Дидактическое обучение основам УЗИ и EFAST
Врачи в аудиторной группе (классе) слушали традиционные лекции, а веб-группа (веб-группа) смотрела лекции в режиме онлайн. Все участники прошли предварительный и пост-тест, а также второй пост-тест восемь недель спустя. Обе группы прошли практическое обучение после первого пост-теста.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Средние результаты тестов по дидактической группе для трех последовательных тестов с множественным выбором
Временное ограничение: Ноябрь 2008 г. - февраль 2009 г.
Ноябрь 2008 г. - февраль 2009 г.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Удовлетворенность участников тренировкой и комфорт при использовании ультразвука после тренировки
Временное ограничение: Декабрь 2008 г. - февраль 2009 г.
Декабрь 2008 г. - февраль 2009 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Brigham and Women's Hospital

Соавторы

Klinikum Nürnberg
Institut fuer Notfallmedizin Kempten e.V., Germany

Следователи

  • Главный следователь: Elke Platz, MD, RDMS, Brigham and Women's Hospital, Boston, USA

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 декабря 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 декабря 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

30 декабря 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

30 декабря 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 декабря 2009 г.

Последняя проверка

1 декабря 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 2008-P-002019/1

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться