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Comparação de ultrassom básico baseado na Web versus sala de aula e avaliação focada estendida com ultrassonografia para trauma (EFAST) em dois hospitais europeus

29 de dezembro de 2009 atualizado por: Brigham and Women's Hospital

Comparação de ultrassom básico baseado na Web versus sala de aula e treinamento EFAST em dois hospitais europeus

Objetivo do estudo: Treinar médicos em novas habilidades por meio do ensino em sala de aula tem custos inerentes e restrições de tempo. Procuramos avaliar se a didática baseada na web resulta em melhoria de conhecimento semelhante e retenção dos princípios básicos do ultrassom e do EFAST (Extended Focused Assessment with Sonography for Trauma) em comparação com o método tradicional.

Métodos: Médicos de dois departamentos de emergência alemães foram randomizados em um grupo de sala de aula com palestras tradicionais e um grupo da web que assistiu a palestras narradas online. Todos os participantes completaram um pré e pós-teste e um segundo pós-teste oito semanas depois. Ambos os grupos foram submetidos a um treinamento prático após o primeiro pós-teste. Um grupo controle completou os dois testes iniciais sem intervenção didática.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

55

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Bavaria
      • Kempten, Bavaria, Alemanha, 87435
        • Institut fuer Notfallmedizin e.V.
      • Nuernberg, Bavaria, Alemanha, 90419
        • Klinikum Nuernberg

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Médicos que atualmente praticam em um departamento de emergência alemão
  • Idade ≥ 18 anos

Critério de exclusão:

  • Incapacidade de participar de todos os aspectos do estudo antes do início do estudo
  • Grupo controle: Sujeitos que não completaram o pré-teste

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Ao controle
Comparador Ativo: Aula
Os médicos do grupo presencial (classe) ouviram palestras tradicionais, enquanto o grupo web (web) assistiu a palestras narradas online. Todos os participantes completaram um pré e pós-teste e um segundo pós-teste oito semanas depois. Ambos os grupos foram submetidos a um treinamento prático após o primeiro pós-teste.
Comparador Ativo: Rede
Os médicos do grupo presencial (classe) ouviram palestras tradicionais, enquanto o grupo web (web) assistiu a palestras narradas online. Todos os participantes completaram um pré e pós-teste e um segundo pós-teste oito semanas depois. Ambos os grupos foram submetidos a um treinamento prático após o primeiro pós-teste.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Pontuação média dos testes por grupo didático para três testes consecutivos de múltipla escolha
Prazo: Novembro de 2008 - fevereiro de 2009
Novembro de 2008 - fevereiro de 2009

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Satisfação dos participantes com o treinamento e conforto relatado com o uso do ultrassom após o treinamento
Prazo: Dezembro de 2008 - fevereiro de 2009
Dezembro de 2008 - fevereiro de 2009

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Elke Platz, MD, RDMS, Brigham and Women's Hospital, Boston, USA

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de dezembro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de dezembro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

30 de dezembro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

30 de dezembro de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de dezembro de 2009

Última verificação

1 de dezembro de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2008-P-002019/1

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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