- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01040767
Comparação de ultrassom básico baseado na Web versus sala de aula e avaliação focada estendida com ultrassonografia para trauma (EFAST) em dois hospitais europeus
Comparação de ultrassom básico baseado na Web versus sala de aula e treinamento EFAST em dois hospitais europeus
Objetivo do estudo: Treinar médicos em novas habilidades por meio do ensino em sala de aula tem custos inerentes e restrições de tempo. Procuramos avaliar se a didática baseada na web resulta em melhoria de conhecimento semelhante e retenção dos princípios básicos do ultrassom e do EFAST (Extended Focused Assessment with Sonography for Trauma) em comparação com o método tradicional.
Métodos: Médicos de dois departamentos de emergência alemães foram randomizados em um grupo de sala de aula com palestras tradicionais e um grupo da web que assistiu a palestras narradas online. Todos os participantes completaram um pré e pós-teste e um segundo pós-teste oito semanas depois. Ambos os grupos foram submetidos a um treinamento prático após o primeiro pós-teste. Um grupo controle completou os dois testes iniciais sem intervenção didática.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Bavaria
-
Kempten, Bavaria, Alemanha, 87435
- Institut fuer Notfallmedizin e.V.
-
Nuernberg, Bavaria, Alemanha, 90419
- Klinikum Nuernberg
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Médicos que atualmente praticam em um departamento de emergência alemão
- Idade ≥ 18 anos
Critério de exclusão:
- Incapacidade de participar de todos os aspectos do estudo antes do início do estudo
- Grupo controle: Sujeitos que não completaram o pré-teste
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Sem intervenção: Ao controle
|
|
Comparador Ativo: Aula
|
Os médicos do grupo presencial (classe) ouviram palestras tradicionais, enquanto o grupo web (web) assistiu a palestras narradas online.
Todos os participantes completaram um pré e pós-teste e um segundo pós-teste oito semanas depois.
Ambos os grupos foram submetidos a um treinamento prático após o primeiro pós-teste.
|
Comparador Ativo: Rede
|
Os médicos do grupo presencial (classe) ouviram palestras tradicionais, enquanto o grupo web (web) assistiu a palestras narradas online.
Todos os participantes completaram um pré e pós-teste e um segundo pós-teste oito semanas depois.
Ambos os grupos foram submetidos a um treinamento prático após o primeiro pós-teste.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Pontuação média dos testes por grupo didático para três testes consecutivos de múltipla escolha
Prazo: Novembro de 2008 - fevereiro de 2009
|
Novembro de 2008 - fevereiro de 2009
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Satisfação dos participantes com o treinamento e conforto relatado com o uso do ultrassom após o treinamento
Prazo: Dezembro de 2008 - fevereiro de 2009
|
Dezembro de 2008 - fevereiro de 2009
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Elke Platz, MD, RDMS, Brigham and Women's Hospital, Boston, USA
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2008-P-002019/1
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