Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verkko- ja luokkahuonepohjaisen perusultraäänitutkimuksen ja laajennetun fokusoidun arvioinnin ja traumanografian (EFAST) -koulutuksen vertailu kahdessa eurooppalaisessa sairaalassa

tiistai 29. joulukuuta 2009 päivittänyt: Brigham and Women's Hospital

Verkko- ja luokkahuonepohjaisen perusultraääni- ja EFAST-koulutuksen vertailu kahdessa eurooppalaisessa sairaalassa

Tutkimuksen tavoite: Lääkäreiden kouluttamiseen uusiin taitoihin luokkahuoneopetuksen kautta liittyy kustannuksia ja aikarajoituksia. Pyrimme arvioimaan, johtaako verkkopohjainen didaktiikka ultraäänitutkimuksen perusperiaatteiden ja EFAST:n (Extended Focused Assessment with Sonography for Trauma) samanlaiseen tiedon parantamiseen ja säilyttämiseen perinteiseen menetelmään verrattuna.

Menetelmät: Lääkärit kahdesta Saksan ensiapuosastosta satunnaistettiin luokkahuoneryhmään, jossa oli perinteisiä luentoja, ja verkkoryhmään, joka katseli kerrottuja luentoja verkossa. Kaikki osallistujat suorittivat esi- ja jälkitestin ja toisen jälkitestin kahdeksan viikkoa myöhemmin. Molemmat ryhmät kävivät käytännön harjoittelun ensimmäisen jälkitestin jälkeen. Kontrolliryhmä suoritti kaksi ensimmäistä testiä ilman didaktista puuttumista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

55

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Saksa
    • Bavaria
      • Kempten, Bavaria, Saksa, 87435
        • Institut fuer Notfallmedizin e.V.
      • Nuernberg, Bavaria, Saksa, 90419
        • Klinikum Nuernberg

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lääkärit työskentelevät parhaillaan Saksan ensiapuosastolla
  • Ikä ≥ 18 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • Kyvyttömyys osallistua kaikkiin tutkimuksen osa-alueisiin ennen opiskelun alkamista
  • Kontrolliryhmä: Koehenkilöt, jotka eivät suorittaneet esitestiä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
Active Comparator: Luokka
Muut: Didaktinen koulutus ultraäänen perustutkimuksessa ja EFASTissa
Luokkaryhmän (luokka) lääkärit kuuntelivat perinteisiä luentoja, kun taas verkkoryhmä (web) katseli kerrottuja luentoja verkossa. Kaikki osallistujat suorittivat esi- ja jälkitestin ja toisen jälkitestin kahdeksan viikkoa myöhemmin. Molemmat ryhmät kävivät käytännön harjoittelun ensimmäisen jälkitestin jälkeen.
Active Comparator: Web
Muut: Didaktinen koulutus ultraäänen perustutkimuksessa ja EFASTissa
Luokkaryhmän (luokka) lääkärit kuuntelivat perinteisiä luentoja, kun taas verkkoryhmä (web) katseli kerrottuja luentoja verkossa. Kaikki osallistujat suorittivat esi- ja jälkitestin ja toisen jälkitestin kahdeksan viikkoa myöhemmin. Molemmat ryhmät kävivät käytännön harjoittelun ensimmäisen jälkitestin jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Keskimääräiset testipisteet didaktisten ryhmien mukaan kolmen peräkkäisen monivalintatestin osalta
Aikaikkuna: Marraskuu 2008 - helmikuu 2009
Marraskuu 2008 - helmikuu 2009

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Osallistujien tyytyväisyys harjoitteluun ja raportoitu mukavuus ultraäänikäytössä harjoituksen jälkeen
Aikaikkuna: Joulukuu 2008 - helmikuu 2009
Joulukuu 2008 - helmikuu 2009

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Brigham and Women's Hospital

Yhteistyökumppanit

Klinikum Nürnberg
Institut fuer Notfallmedizin Kempten e.V., Germany

Tutkijat

  • Päätutkija: Elke Platz, MD, RDMS, Brigham and Women's Hospital, Boston, USA

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. marraskuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 24. joulukuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. joulukuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. joulukuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2008-P-002019/1

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa