-Oleoyl Glycerol は GPR119 アゴニストであり、ヒトの GLP-1 放出をシグナルします。
2014年10月8日 更新者：Katrine Bagge Hansen、Glostrup University Hospital, Copenhagen
腸の G タンパク質共役受容体 (GPR 119) 刺激された GLP-1 分泌
この研究の目的は、インクレチン ホルモン、GLP-1 および GIP の分泌に対する GPR 119 (腸内の G タンパク質共役受容体) のさまざまなリガンドの影響を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
GPR 119 受容体の新しいリガンドを発見しました。
この研究では、健康な若い男性の内分泌ホルモン応答、ベータ細胞機能、胆嚢機能に対するこのリガンドの影響を評価します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
8
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Glostrup、デンマーク、2600
- Department of clinical physiology, Glostrup Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～30年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 健康な白人 v- WHO の基準による正常な OGTT (75 g のグルコース)
- 正常なヘモグロビン
- インフォームドコンセント
除外基準:
- 肝疾患（ALAT＞正常値の2倍）
- 腎症 (s-クレアチニン > 130 microM またはアルブミン尿)
- 2型糖尿病の近親者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：BASIC_SCIENCE
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：GPR119アゴニスト、2-オレオイルグリセロール
2-オレオイルグリセロール; 2g。と車両
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乳液、50ml。
2g 2OG含有
50 ミリリットルのグリセロール (Sigma-Aldrich、バッチ 32296AK、純度 99%) と 5 ml の 96% エタノール
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ACTIVE_COMPARATOR：オレイン酸
オレイン酸; 3.2gと車両
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50 ミリリットルのグリセロール (Sigma-Aldrich、バッチ 32296AK、純度 99%) と 5 ml の 96% エタノール
乳液、50ml。
オレイン酸1.54g含有
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PLACEBO_COMPARATOR：車両
5ml。グリセロールと 5 ml の 96% エタノール
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50 ミリリットルのグリセロール (Sigma-Aldrich、バッチ 32296AK、純度 99%) と 5 ml の 96% エタノール
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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この新たに発見された GPR 119 アゴニストの腸ホルモン応答、特に被験者に投与されたさまざまな食事の応答における GLP-1 に対する効果
時間枠：1年
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1年
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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グルコースの恒常性、被験者に与えられたさまざまな食事に応じた胆嚢の収縮
時間枠：1年
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Katrine B Hansen, MD、Glostrup Hospital, University of Copenhagen
- スタディディレクター：Filip K Knop, MD, Ph.d、Gentofte Hospital
- スタディディレクター：Harald S Hansen, professor、Farmaceutical Faculty, University of Copenhagen
- スタディディレクター：Jens J Holst, MD;DMSc、Biomedical Science, University of Copenhagen
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年9月1日
一次修了 (実際)
2010年3月1日
研究の完了 (実際)
2010年4月1日
試験登録日
最初に提出
2009年12月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年1月5日
最初の投稿 (見積もり)
2010年1月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年10月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年10月8日
最終確認日
2014年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。