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- 올레오일 글리세롤은 GPR119 작용제이며 인체에서 GLP-1 방출 신호를 보냅니다.

2014년 10월 8일 업데이트: Katrine Bagge Hansen, Glostrup University Hospital, Copenhagen

장내 G 단백질 결합 수용체(GPR 119) 자극된 GLP-1 분비

이 연구의 목적은 인크레틴 호르몬, GLP-1 및 GIP의 분비에 대한 GPR 119(장내 G 단백질 결합 수용체)의 다양한 리간드의 영향을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

우리는 GPR 119 수용체에 대한 새로운 리간드를 발견했습니다. 이 연구는 건강한 젊은 남성의 증가 호르몬 반응, 베타 세포 기능 및 담낭 기능에 대한 이 리간드의 영향을 평가합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

8

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 덴마크
      • Glostrup, 덴마크, 2600
        • Department of clinical physiology, Glostrup Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 건강한 백인 v- WHO 기준에 따른 정상 OGTT(포도당 75g)
  • 정상 헤모글로빈
  • 동의

제외 기준:

  • 간 질환(ALAT> 정상 수준의 2배)
  • 신장병(s-크레아티닌 >130 microM 또는 알부민뇨)
  • 제2형 당뇨병이 있는 친척

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초_과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: GPR119 작용제, 2-올레오일 글리세롤
2-올레오일 글리세롤; 2g. 그리고 차량
건강 보조 식품: GPR 119 효능제, 2-올레일 글리세롤
유화제, 50ml. 2g 2OG 함유
건강 보조 식품: 차량
글리세롤(Sigma-Aldrich; 배치 32296AK, 순도 99%) 50ml + 96% 에탄올 5ml
ACTIVE_COMPARATOR: 올레산
올레산; 3.2g 및 차량
건강 보조 식품: 차량
글리세롤(Sigma-Aldrich; 배치 32296AK, 순도 99%) 50ml + 96% 에탄올 5ml
건강 보조 식품: 올레산
유화제, 50ml. 올레산 1.54g 함유
플라시보_COMPARATOR: 차량
5ml. 글리세롤 및 5ml 96% 에탄올
건강 보조 식품: 차량
글리세롤(Sigma-Aldrich; 배치 32296AK, 순도 99%) 50ml + 96% 에탄올 5ml

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
새로 발견된 이 GPR 119 작용제가 장내 호르몬 반응, 특히 GLP-1에 미치는 영향
기간: 일년
일년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
포도당 항상성, 피험자에게 제공되는 다른 식사에 대한 담낭 수축
기간: 일년
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Glostrup University Hospital, Copenhagen

협력자

University of Copenhagen

수사관

  • 수석 연구원: Katrine B Hansen, MD, Glostrup Hospital, University of Copenhagen
  • 연구 책임자: Filip K Knop, MD, Ph.d, Gentofte Hospital
  • 연구 책임자: Harald S Hansen, professor, Farmaceutical Faculty, University of Copenhagen
  • 연구 책임자: Jens J Holst, MD;DMSc, Biomedical Science, University of Copenhagen

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 12월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 1월 5일

처음 게시됨 (추정)

2010년 1월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 10월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 10월 8일

마지막으로 확인됨

2014년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • GPR119

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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