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個別配置およびサポート (IPS) モデルの有効性

2022年3月14日 更新者:Wright State University

障害および薬物使用障害を持つ消費者に対する個別配置およびサポート (IPS) モデルの有効性

仮説 1. 障害を持ち、IPS を受けている SUD を併発している消費者は、職業的治療目標の開始後 3、6、12 か月後に競争雇用される可能性が高くなります (過去 30 日間の 1 日以上の労働として定義)。標準サービスを受けているグループと比較した場合。

仮説 2. 障害を持ち、IPS を受けている SUD を併発している消費者は、比較グループと比較した場合、1.) 希望労働時間に対する労働時間の比率で示されるように、雇用目標の達成により成功する。 2.) より早く競争上雇用されるようになる。 3.) より高い賃金を得る、4.) 仕事への満足度が高い、5.) 経済的満足度が高い。 6.) 人生の満足度が高く、7.) 自尊心が高く、8.) フォローアップポイント中に物質を使用する日数が少ない。

調査の概要

詳細な説明

仮説 1. 障害を持ち、IPS を受けている SUD を併発している消費者は、職業的治療目標の開始後 3、6、12 か月後に競争雇用される可能性が高くなります (過去 30 日間の 1 日以上の労働として定義)。標準サービスを受けているグループと比較した場合。

仮説 2. 障害を持ち、IPS を受けている SUD を併発している消費者は、比較グループと比較した場合、1.) 希望労働時間に対する労働時間の比率で示されるように、雇用目標の達成により成功する。 2.) より早く競争上雇用されるようになる。 3.) より高い賃金を得る、4.) 仕事への満足度が高い、5.) 経済的満足度が高い。 6.) 人生の満足度が高く、7.) 自尊心が高く、8.) フォローアップポイント中に物質を使用する日数が少ない。

研究の種類

介入

入学 (実際)

223

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ohio
      • Dayton、Ohio、アメリカ、42450
        • CAM

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 参加基準には、18 ~ 65 歳の消費者が含まれ、参加についてインフォームドコンセントを提供でき、治療計画で雇用目標を開始している消費者が含まれます。

除外基準:

  • 除外基準には、現在雇用されており、過去 30 日間雇用されている人、オハイオ州リハビリテーション サービス委員会に未解決のケースがある人、または別の職業リハビリテーション提供者に未解決のケースがある人が含まれます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:サポートされた雇用
研究は 1 つの実験グループと 1 つの対照グループで構成されます。 介入グループはIPSを受けた
雇用の専門家が研究に募集された参加者と協力し、雇用を支援する心理社会的介入。
他の名前:
  • 雇用介入の支援

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
競争力のある雇用
時間枠:2005年5月 - 2009年5月
2005年5月 - 2009年5月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
人生の満足度、仕事の満足度、自尊心、物質とアルコールの使用
時間枠:2005年5月 - 2009年5月
2005年5月 - 2009年5月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2004年12月1日

一次修了 (実際)

2009年5月1日

研究の完了 (実際)

2009年5月1日

試験登録日

最初に提出

2010年1月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年1月12日

最初の投稿 (見積もり)

2010年1月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年3月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月14日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 0001 (Researcher)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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