Eficacia del Modelo Individual de Colocación y Apoyo (IPS)
Eficacia del Modelo de Colocación y Apoyo Individual (IPS) para Consumidores con Discapacidad y Trastornos por Uso de Sustancias
Hipótesis 1. Los consumidores con discapacidades y SUD concurrentes que reciben IPS tendrán más probabilidades de tener un empleo competitivo (definido como 1 o más días de trabajo durante los últimos 30 días) a los 3, 6 y 12 meses posteriores al inicio de las metas de tratamiento vocacional en comparación con un grupo que recibe servicios estándar.
Hipótesis 2. Los consumidores con discapacidades y SUD concurrentes que reciben IPS en comparación con el grupo de comparación 1.) tendrán más éxito en el logro de sus objetivos de empleo según lo indicado por la proporción de horas trabajadas a las horas deseadas trabajadas; 2.) obtener un empleo competitivo antes; 3.) ganar salarios más altos, 4.) tener mayor satisfacción laboral, 5.) tener mayor satisfacción económica; 6.) tener mayor satisfacción con la vida, 7.) tener mayor autoestima, y 8.) tener menos días de consumo de sustancias durante los puntos de seguimiento.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Hipótesis 1. Los consumidores con discapacidades y SUD concurrentes que reciben IPS tendrán más probabilidades de tener un empleo competitivo (definido como 1 o más días de trabajo durante los últimos 30 días) a los 3, 6 y 12 meses posteriores al inicio de las metas de tratamiento vocacional en comparación con un grupo que recibe servicios estándar.
Hipótesis 2. Los consumidores con discapacidades y SUD concurrentes que reciben IPS en comparación con el grupo de comparación 1.) tendrán más éxito en el logro de sus objetivos de empleo según lo indicado por la proporción de horas trabajadas a las horas deseadas trabajadas; 2.) obtener un empleo competitivo antes; 3.) ganar salarios más altos, 4.) tener mayor satisfacción laboral, 5.) tener mayor satisfacción económica; 6.) tener mayor satisfacción con la vida, 7.) tener mayor autoestima, y 8.) tener menos días de consumo de sustancias durante los puntos de seguimiento.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Ohio
-
Dayton, Ohio, Estados Unidos, 42450
- CAM
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los criterios de inclusión incluyen consumidores que tienen entre 18 y 65 años, que pueden dar su consentimiento informado para participar y que están iniciando una meta de empleo en su plan de tratamiento.
Criterio de exclusión:
- Los criterios de exclusión incluyen a cualquiera que esté actualmente empleado y lo haya estado durante los últimos 30 días, tenga un caso abierto con la Comisión de Servicios de Rehabilitación de Ohio o tenga un caso abierto con otro proveedor de rehabilitación vocacional.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: empleo con apoyo
El estudio consta de un grupo experimental y un grupo de control.
El grupo de intervención recibió IPS
|
Intervención psicosocial que involucra a un especialista en empleo que trabaja con los participantes reclutados en el estudio y los ayuda con el empleo.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Empleo competitivo
Periodo de tiempo: Mayo 2005 - Mayo 2009
|
Mayo 2005 - Mayo 2009
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
satisfacción con la vida, satisfacción laboral, autoestima, consumo de sustancias y alcohol
Periodo de tiempo: Mayo 2005 - Mayo 2009
|
Mayo 2005 - Mayo 2009
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 0001 (Cancer Research Institute)
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