Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Doeltreffendheid van het Individual Placement and Support (IPS)-model

14 maart 2022 bijgewerkt door: Wright State University

Werkzaamheid van het Individual Placement and Support (IPS)-model voor consumenten met een handicap en middelengebruiksstoornissen

Hypothese 1. Consumenten met een handicap en gelijktijdig voorkomend verslaving die IPS krijgen, zullen meer kans hebben op een competitieve baan (gedefinieerd als 1 of meer dagen werken in de afgelopen 30 dagen) 3, 6 en 12 maanden na de start van de beroepsbehandelingsdoelen in vergelijking met een groep die standaarddiensten ontvangt.

Hypothese 2. Consumenten met een handicap en gelijktijdig voorkomend verslaving die IPS ontvangen, zullen in vergelijking met de vergelijkingsgroep 1.) succesvoller zijn in het bereiken van hun werkgelegenheidsdoelen, zoals blijkt uit de verhouding tussen het aantal gewerkte uren en het gewenste aantal gewerkte uren; 2.) sneller concurrerend in dienst treden; 3.) hogere lonen verdienen, 4.) meer werkplezier hebben, 5.) meer economische voldoening hebben; 6.) een grotere tevredenheid met het leven hebben, 7.) een groter gevoel van eigenwaarde hebben, en 8.) minder dagen middelen gebruiken tijdens follow-up-punten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Hypothese 1. Consumenten met een handicap en gelijktijdig voorkomend verslaving die IPS krijgen, zullen meer kans hebben op een competitieve baan (gedefinieerd als 1 of meer dagen werken in de afgelopen 30 dagen) 3, 6 en 12 maanden na de start van de beroepsbehandelingsdoelen in vergelijking met een groep die standaarddiensten ontvangt.

Hypothese 2. Consumenten met een handicap en gelijktijdig voorkomend verslaving die IPS ontvangen, zullen in vergelijking met de vergelijkingsgroep 1.) succesvoller zijn in het bereiken van hun werkgelegenheidsdoelen, zoals blijkt uit de verhouding tussen het aantal gewerkte uren en het gewenste aantal gewerkte uren; 2.) sneller concurrerend in dienst treden; 3.) hogere lonen verdienen, 4.) meer werkplezier hebben, 5.) meer economische voldoening hebben; 6.) een grotere tevredenheid met het leven hebben, 7.) een groter gevoel van eigenwaarde hebben, en 8.) minder dagen middelen gebruiken tijdens follow-up-punten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

223

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Inclusiecriteria omvatten consumenten die tussen de 18 en 65 jaar oud zijn, in staat zijn geïnformeerde toestemming te geven voor deelname en een werkdoel in hun behandelplan initiëren.

Uitsluitingscriteria:

  • Uitsluitingscriteria omvatten iedereen die momenteel in dienst is en de afgelopen 30 dagen is geweest, een openstaande zaak heeft bij de Ohio Rehabilitation Services Commission of een openstaande zaak heeft bij een andere aanbieder van beroepsrevalidatie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: ondersteunde tewerkstelling
Studie bestaat uit een experimentele groep en een controlegroep. De interventiegroep kreeg IPS
Gedragsmatig: Individueel plaatsings- en ondersteuningsmodel
Psychosociale interventie waarbij een werkgelegenheidsspecialist betrokken is die werkt met deelnemers die voor het onderzoek zijn gerekruteerd en die helpt bij het vinden van een baan.
Andere namen:
  • Ondersteunde werkgelegenheidsinterventie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Concurrerende werkgelegenheid
Tijdsspanne: Mei 2005 - mei 2009
Mei 2005 - mei 2009

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
tevredenheid met het leven, tevredenheid met het werk, zelfrespect, middelen- en alcoholgebruik
Tijdsspanne: Mei 2005 - mei 2009
Mei 2005 - mei 2009

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Wright State University

Medewerkers

Ohio State University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2004

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 januari 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 januari 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

13 januari 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 maart 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 maart 2022

Laatst geverifieerd

1 maart 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 0001 (Researcher)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren