- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01048346
Effektiviteten af modellen for individuel placering og støtte (IPS).
Effektiviteten af modellen for individuel placering og støtte (IPS) for forbrugere med handicap og stofmisbrug
Hypotese 1. Forbrugere med handicap og samtidig forekommende SUD, der modtager IPS, vil være mere tilbøjelige til at være konkurrencedygtigt ansat (defineret som 1 eller flere dages arbejde i løbet af de seneste 30 dage) 3, 6 og 12 måneder efter påbegyndelsen af mål for erhvervsrettet behandling sammenlignet med en gruppe, der modtager standardtjenester.
Hypotese 2. Forbrugere med handicap og samtidig forekommende SUD, der modtager IPS sammenlignet med sammenligningsgruppen, vil 1.) være mere succesrige med at nå deres beskæftigelsesmål som angivet ved forholdet mellem arbejdstimer og ønskede arbejdstimer; 2.) blive konkurrencedygtigt ansat hurtigere; 3.) tjene højere løn, 4.) have større arbejdsglæde, 5.) have større økonomisk tilfredshed; 6.) have større livstilfredshed, 7.) have større selvværd og 8.) have færre dages brug af stoffer under opfølgningspunkter.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Hypotese 1. Forbrugere med handicap og samtidig forekommende SUD, der modtager IPS, vil være mere tilbøjelige til at være konkurrencedygtigt ansat (defineret som 1 eller flere dages arbejde i løbet af de seneste 30 dage) 3, 6 og 12 måneder efter påbegyndelsen af mål for erhvervsrettet behandling sammenlignet med en gruppe, der modtager standardtjenester.
Hypotese 2. Forbrugere med handicap og samtidig forekommende SUD, der modtager IPS sammenlignet med sammenligningsgruppen, vil 1.) være mere succesrige med at nå deres beskæftigelsesmål som angivet ved forholdet mellem arbejdstimer og ønskede arbejdstimer; 2.) blive konkurrencedygtigt ansat hurtigere; 3.) tjene højere løn, 4.) have større arbejdsglæde, 5.) have større økonomisk tilfredshed; 6.) have større livstilfredshed, 7.) have større selvværd og 8.) have færre dages brug af stoffer under opfølgningspunkter.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Dayton, Ohio, Forenede Stater, 42450
- CAM
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Inklusionskriterier omfatter forbrugere, der er mellem 18-65 år, i stand til at give informeret samtykke til deltagelse og påbegynder et beskæftigelsesmål i deres behandlingsplan.
Ekskluderingskriterier:
- Eksklusionskriterier omfatter alle, der i øjeblikket er ansat og har været i de sidste 30 dage, har en åben sag hos Ohio Rehabilitation Services Commission eller har en åben sag hos en anden erhvervsrettet rehabiliteringsudbyder.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: støttet beskæftigelse
Undersøgelsen består af en forsøgsgruppe og en kontrolgruppe.
Interventionsgruppen modtog IPS
|
Psykosocial intervention involverer en beskæftigelsesspecialist, der arbejder med deltagere, der er rekrutteret til undersøgelsen, og hjælper med beskæftigelse.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Konkurrencedygtig beskæftigelse
Tidsramme: Maj 2005 - maj 2009
|
Maj 2005 - maj 2009
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
livsglæde, arbejdsglæde, selvværd, stof- og alkoholforbrug
Tidsramme: Maj 2005 - maj 2009
|
Maj 2005 - maj 2009
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 0001 (Cancer Research Institute)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Individuel placering og støttemodel
-
City University of Hong KongSimon K.Y.Lee FoundationUkendtPlejerudbrændthed | Empowerment | SagsbehandlingHong Kong
-
NYU Langone HealthAfsluttet
-
NYU Langone HealthAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)Ikke rekrutterer endnuType 2 diabetesForenede Stater
-
University of New MexicoPatient-Centered Outcomes Research InstituteAfsluttet
-
University of MichiganNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Afsluttet
-
March of Dimes, CanadaHamilton Health Sciences CorporationAfsluttet
-
University of CincinnatiNational Institute of Nursing Research (NINR)RekrutteringSlag | FamilieplejereForenede Stater
-
University of California, San FranciscoSan Francisco Veterans Affairs Medical Center; Palo Alto Medical Foundation og andre samarbejdspartnereAfsluttetProstatakræft | Beslutningsstøttesystemer, kliniskForenede Stater
-
Dartmouth-Hitchcock Medical CenterNational Institute of Mental Health (NIMH)AfsluttetPsykiske lidelser | Depression | Post traumatisk stress syndromForenede Stater
-
Omada Health, Inc.Palo Alto Medical Foundation; Sutter HealthAfsluttetType 2 diabetesForenede Stater