Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​modellen for individuel placering og støtte (IPS).

14. marts 2022 opdateret af: Wright State University

Effektiviteten af ​​modellen for individuel placering og støtte (IPS) for forbrugere med handicap og stofmisbrug

Hypotese 1. Forbrugere med handicap og samtidig forekommende SUD, der modtager IPS, vil være mere tilbøjelige til at være konkurrencedygtigt ansat (defineret som 1 eller flere dages arbejde i løbet af de seneste 30 dage) 3, 6 og 12 måneder efter påbegyndelsen af ​​mål for erhvervsrettet behandling sammenlignet med en gruppe, der modtager standardtjenester.

Hypotese 2. Forbrugere med handicap og samtidig forekommende SUD, der modtager IPS sammenlignet med sammenligningsgruppen, vil 1.) være mere succesrige med at nå deres beskæftigelsesmål som angivet ved forholdet mellem arbejdstimer og ønskede arbejdstimer; 2.) blive konkurrencedygtigt ansat hurtigere; 3.) tjene højere løn, 4.) have større arbejdsglæde, 5.) have større økonomisk tilfredshed; 6.) have større livstilfredshed, 7.) have større selvværd og 8.) have færre dages brug af stoffer under opfølgningspunkter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Hypotese 1. Forbrugere med handicap og samtidig forekommende SUD, der modtager IPS, vil være mere tilbøjelige til at være konkurrencedygtigt ansat (defineret som 1 eller flere dages arbejde i løbet af de seneste 30 dage) 3, 6 og 12 måneder efter påbegyndelsen af ​​mål for erhvervsrettet behandling sammenlignet med en gruppe, der modtager standardtjenester.

Hypotese 2. Forbrugere med handicap og samtidig forekommende SUD, der modtager IPS sammenlignet med sammenligningsgruppen, vil 1.) være mere succesrige med at nå deres beskæftigelsesmål som angivet ved forholdet mellem arbejdstimer og ønskede arbejdstimer; 2.) blive konkurrencedygtigt ansat hurtigere; 3.) tjene højere løn, 4.) have større arbejdsglæde, 5.) have større økonomisk tilfredshed; 6.) have større livstilfredshed, 7.) have større selvværd og 8.) have færre dages brug af stoffer under opfølgningspunkter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

223

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Inklusionskriterier omfatter forbrugere, der er mellem 18-65 år, i stand til at give informeret samtykke til deltagelse og påbegynder et beskæftigelsesmål i deres behandlingsplan.

Ekskluderingskriterier:

  • Eksklusionskriterier omfatter alle, der i øjeblikket er ansat og har været i de sidste 30 dage, har en åben sag hos Ohio Rehabilitation Services Commission eller har en åben sag hos en anden erhvervsrettet rehabiliteringsudbyder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: støttet beskæftigelse
Undersøgelsen består af en forsøgsgruppe og en kontrolgruppe. Interventionsgruppen modtog IPS
Psykosocial intervention involverer en beskæftigelsesspecialist, der arbejder med deltagere, der er rekrutteret til undersøgelsen, og hjælper med beskæftigelse.
Andre navne:
  • Støttet beskæftigelsesindsats

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Konkurrencedygtig beskæftigelse
Tidsramme: Maj 2005 - maj 2009
Maj 2005 - maj 2009

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
livsglæde, arbejdsglæde, selvværd, stof- og alkoholforbrug
Tidsramme: Maj 2005 - maj 2009
Maj 2005 - maj 2009

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2004

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. januar 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. januar 2010

Først opslået (Skøn)

13. januar 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. marts 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. marts 2022

Sidst verificeret

1. marts 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0001 (Cancer Research Institute)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Individuel placering og støttemodel

3
Abonner