- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01048346
Effektiviteten av modellen för individuell placering och stöd (IPS).
Effektiviteten av modellen för individuell placering och stöd (IPS) för konsumenter med funktionshinder och missbruksstörningar
Hypotes 1. Konsumenter med funktionshinder och samtidigt förekommande SUD som får IPS kommer att vara mer benägna att vara konkurrenskraftiga (definierat som 1 eller fler dagars arbete under de senaste 30 dagarna) 3, 6 och 12 månader efter inledandet av mål för yrkesbehandling jämfört med en grupp som får standardtjänster.
Hypotes 2. Konsumenter med funktionshinder och samtidigt förekommande SUD som får IPS jämfört med jämförelsegruppen kommer att 1.) vara mer framgångsrika i att uppnå sina sysselsättningsmål, vilket indikeras av förhållandet mellan arbetade timmar och önskade arbetade timmar; 2.) bli konkurrenskraftigt anställd tidigare; 3.) tjäna högre löner, 4.) ha större arbetstillfredsställelse, 5.) ha större ekonomisk tillfredsställelse; 6.) har större tillfredsställelse med livet, 7.) har större självkänsla och 8.) har färre dagar med användning av substanser under uppföljningspunkter.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Hypotes 1. Konsumenter med funktionshinder och samtidigt förekommande SUD som får IPS kommer att vara mer benägna att vara konkurrenskraftiga (definierat som 1 eller fler dagars arbete under de senaste 30 dagarna) 3, 6 och 12 månader efter inledandet av mål för yrkesbehandling jämfört med en grupp som får standardtjänster.
Hypotes 2. Konsumenter med funktionshinder och samtidigt förekommande SUD som får IPS jämfört med jämförelsegruppen kommer att 1.) vara mer framgångsrika i att uppnå sina sysselsättningsmål, vilket indikeras av förhållandet mellan arbetade timmar och önskade arbetade timmar; 2.) bli konkurrenskraftigt anställd tidigare; 3.) tjäna högre löner, 4.) ha större arbetstillfredsställelse, 5.) ha större ekonomisk tillfredsställelse; 6.) har större tillfredsställelse med livet, 7.) har större självkänsla och 8.) har färre dagar med användning av substanser under uppföljningspunkter.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Ohio
-
Dayton, Ohio, Förenta staterna, 42450
- CAM
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Inklusionskriterier inkluderar konsumenter som är mellan 18-65 år, som kan ge informerat samtycke för deltagande och som initierar ett sysselsättningsmål i sin behandlingsplan.
Exklusions kriterier:
- Uteslutningskriterier inkluderar alla som för närvarande är anställda och har varit det de senaste 30 dagarna, har ett öppet ärende hos Ohio Rehabilitation Services Commission eller har ett öppet ärende hos en annan yrkesinriktad rehabiliteringsleverantör.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: stödd anställning
Studien består av en experimentgrupp och en kontrollgrupp.
Interventionsgruppen fick IPS
|
Psykosocial intervention som involverar en sysselsättningsspecialist som arbetar med deltagare som rekryterats till studien och hjälper till med anställning.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Konkurrenskraftig anställning
Tidsram: Maj 2005 - maj 2009
|
Maj 2005 - maj 2009
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
livstillfredsställelse, arbetsglädje, självkänsla, missbruk och alkoholbruk
Tidsram: Maj 2005 - maj 2009
|
Maj 2005 - maj 2009
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 0001 (Cancer Research Institute)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Substansmissbruk
-
University of KonstanzAfrica Mental Health FoundationAvslutad
-
University of KonstanzAfrica Mental Health FoundationAvslutadPosttraumatisk stressyndrom | Khat Use DisorderKenya
-
University of Nove de JulhoOkänd
-
University of Kansas Medical CenterHar inte rekryterat ännuEsophagogastric Junction Disorder
-
Al-Azhar UniversityAvslutad
-
Assiut UniversityOkändTal Cortex Disorder
-
University Hospital, MontpellierAvslutadEustachian Tube DisorderFrankrike
-
Shanghai Jiao Tong University School of MedicineAvslutadTissue Expander DisorderKina
-
Alexandria UniversityAvslutad
Kliniska prövningar på Individuell placering och supportmodell
-
City University of Hong KongSimon K.Y.Lee FoundationOkändVårdgivarens utbrändhet | Bemyndigande | ÄrendehanteringHong Kong
-
University of New MexicoPatient-Centered Outcomes Research InstituteAvslutad
-
Dartmouth-Hitchcock Medical CenterNational Institute of Mental Health (NIMH)AvslutadMentala störningar | Depression | Posttraumatisk stressyndromFörenta staterna
-
NYU Langone HealthAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)Har inte rekryterat ännuDiabetes typ 2Förenta staterna
-
University of MichiganNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Avslutad
-
March of Dimes, CanadaHamilton Health Sciences CorporationAvslutad
-
Northwestern UniversityHar inte rekryterat ännuAkut lymfoblastisk leukemi
-
University of CincinnatiNational Institute of Nursing Research (NINR)RekryteringStroke | FamiljevårdareFörenta staterna
-
Oregon Health and Science UniversityNational Institute on Aging (NIA)AvslutadDemens | Alzheimers sjukdom | Familjemedlemmar | Vårdgivarens utbrändhetFörenta staterna
-
Omada Health, Inc.Palo Alto Medical Foundation; Sutter HealthAvslutadDiabetes typ 2Förenta staterna