Individual Placement and Support (IPS) -mallin tehokkuus
Individual Placement and Support (IPS) -mallin tehokkuus kuluttajille, joilla on vammaisia ja päihdehäiriöitä
Hypoteesi 1. Kuluttajat, joilla on vammaisia ja samanaikaisesti esiintyviä SUD-oireita, saavat IPS:ää, ovat todennäköisemmin kilpailukykyisessä työssä (määritelty 1 tai useammaksi työpäiväksi viimeisten 30 päivän aikana) 3, 6 ja 12 kuukauden kuluttua ammatillisen hoitotavoitteen aloittamisesta. verrattuna vakiopalveluja saavaan ryhmään.
Hypoteesi 2. Vammaiset ja rinnakkain SUD:tä saavat kuluttajat vertailuryhmään verrattuna 1.) onnistuvat paremmin saavuttamaan työllisyystavoitteensa, mikä ilmenee työtuntien ja haluttujen työtuntien suhteesta; 2.) tulla kilpailukykyiseen työsuhteeseen aikaisemmin; 3.) ansaitsevat korkeampia palkkoja, 4.) ovat enemmän tyytyväisiä työhön, 5.) ovat enemmän tyytyväisiä talouteen; 6.) heillä on suurempi tyytyväisyys elämään, 7.) heillä on suurempi itsetunto ja 8.) he käyttävät vähemmän päiviä päihteiden seurannassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Hypoteesi 1. Kuluttajat, joilla on vammaisia ja samanaikaisesti esiintyviä SUD-oireita, saavat IPS:ää, ovat todennäköisemmin kilpailukykyisessä työssä (määritelty 1 tai useammaksi työpäiväksi viimeisten 30 päivän aikana) 3, 6 ja 12 kuukauden kuluttua ammatillisen hoitotavoitteen aloittamisesta. verrattuna vakiopalveluja saavaan ryhmään.
Hypoteesi 2. Vammaiset ja rinnakkain SUD:tä saavat kuluttajat vertailuryhmään verrattuna 1.) onnistuvat paremmin saavuttamaan työllisyystavoitteensa, mikä ilmenee työtuntien ja haluttujen työtuntien suhteesta; 2.) tulla kilpailukykyiseen työsuhteeseen aikaisemmin; 3.) ansaitsevat korkeampia palkkoja, 4.) ovat enemmän tyytyväisiä työhön, 5.) ovat enemmän tyytyväisiä talouteen; 6.) heillä on suurempi tyytyväisyys elämään, 7.) heillä on suurempi itsetunto ja 8.) he käyttävät vähemmän päiviä päihteiden seurannassa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Ohio
-
Dayton, Ohio, Yhdysvallat, 42450
- CAM
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistumiskriteerit sisältävät kuluttajat, jotka ovat iältään 18–65-vuotiaita, pystyvät antamaan tietoon perustuvan suostumuksen osallistumiseen ja aloittavat työllistämistavoitteen hoitosuunnitelmassaan.
Poissulkemiskriteerit:
- Poissulkemiskriteerit sisältävät kuka tahansa, joka on tällä hetkellä työssä ja on ollut viimeiset 30 päivää, jolla on avoin tapaus Ohio Rehabilitation Services Commissionissa tai jolla on avoin tapaus toisen ammatillisen kuntoutuksen tarjoajan kanssa.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: tuettu työllisyys
Tutkimus koostuu yhdestä koeryhmästä ja yhdestä kontrolliryhmästä.
Interventioryhmä sai IPS:n
|
Psykososiaalinen interventio, johon osallistuu työllisyysasiantuntija, joka työskentelee tutkimukseen rekrytoitujen osallistujien kanssa ja avustaa työllistymisessä.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kilpailukykyinen työpaikka
Aikaikkuna: Toukokuu 2005 - Toukokuu 2009
|
Toukokuu 2005 - Toukokuu 2009
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
tyytyväisyys elämään, työtyytyväisyys, itsetunto, päihteiden ja alkoholin käyttö
Aikaikkuna: Toukokuu 2005 - Toukokuu 2009
|
Toukokuu 2005 - Toukokuu 2009
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0001 (Researcher)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .