Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost modelu individuálního umístění a podpory (IPS).

14. března 2022 aktualizováno: Wright State University

Účinnost modelu individuálního umístění a podpory (IPS) pro spotřebitele s postižením a poruchami užívání návykových látek

Hypotéza 1. Spotřebitelé se zdravotním postižením a souběžně se vyskytující SUD, kteří dostávají IPS, budou pravděpodobněji zaměstnáni soutěživě (definováno jako 1 nebo více dnů práce za posledních 30 dnů) 3, 6 a 12 měsíců po zahájení cílů odborné léčby ve srovnání se skupinou přijímající standardní služby.

Hypotéza 2. Spotřebitelé se zdravotním postižením a souběžně se vyskytující SUD dostávající IPS ve srovnání se srovnávací skupinou budou 1.) úspěšnější při dosahování svých cílů v oblasti zaměstnanosti, jak ukazuje poměr odpracovaných hodin k požadovaným odpracovaným hodinám; 2.) dříve se konkurenceschopně zaměstnat; 3.) vydělávat vyšší mzdy, 4.) mít větší pracovní uspokojení, 5.) mít větší ekonomické uspokojení; 6.) mají větší životní spokojenost, 7.) mají větší sebevědomí a 8.) mají méně dní užívání látek během kontrolních bodů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Hypotéza 1. Spotřebitelé se zdravotním postižením a souběžně se vyskytující SUD, kteří dostávají IPS, budou pravděpodobněji zaměstnáni soutěživě (definováno jako 1 nebo více dnů práce za posledních 30 dnů) 3, 6 a 12 měsíců po zahájení cílů odborné léčby ve srovnání se skupinou přijímající standardní služby.

Hypotéza 2. Spotřebitelé se zdravotním postižením a souběžně se vyskytující SUD dostávající IPS ve srovnání se srovnávací skupinou budou 1.) úspěšnější při dosahování svých cílů v oblasti zaměstnanosti, jak ukazuje poměr odpracovaných hodin k požadovaným odpracovaným hodinám; 2.) dříve se konkurenceschopně zaměstnat; 3.) vydělávat vyšší mzdy, 4.) mít větší pracovní uspokojení, 5.) mít větší ekonomické uspokojení; 6.) mají větší životní spokojenost, 7.) mají větší sebevědomí a 8.) mají méně dní užívání látek během kontrolních bodů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

223

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Kritéria pro zařazení zahrnují spotřebitele, kteří jsou ve věku 18–65 let, jsou schopni poskytnout informovaný souhlas s účastí a ve svém léčebném plánu iniciují cíl zaměstnání.

Kritéria vyloučení:

  • Kritéria vyloučení zahrnují každého, kdo je v současné době zaměstnán a byl za posledních 30 dní, má otevřený případ s Ohio Rehabilitation Services Commission nebo má otevřený případ s jiným poskytovatelem pracovní rehabilitace.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: podporované zaměstnávání
Studie se skládá z jedné experimentální skupiny a jedné kontrolní skupiny. Intervenční skupina obdržela IPS
Behaviorální: Individuální model umístění a podpory
Psychosociální intervence zahrnující specialistu na zaměstnanost, který pracuje s účastníky přijatými do studie a pomáhá se zaměstnáním.
Ostatní jména:
  • Intervence podporovaného zaměstnávání

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Konkurenční zaměstnání
Časové okno: Květen 2005 – Květen 2009
Květen 2005 – Květen 2009

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
životní spokojenost, pracovní spokojenost, sebeúcta, užívání návykových látek a alkoholu
Časové okno: Květen 2005 – Květen 2009
Květen 2005 – Květen 2009

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Wright State University

Spolupracovníci

Ohio State University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. prosince 2004

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2009

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. ledna 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. ledna 2010

První zveřejněno (Odhad)

13. ledna 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. března 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. března 2022

Naposledy ověřeno

1. března 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 0001 (Researcher)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit