Efficacité du modèle de placement et de soutien individuel (IPS)
Efficacité du modèle de placement et de soutien individuel (IPS) pour les consommateurs handicapés et les troubles liés à l'usage de substances
Hypothèse 1. Les consommateurs handicapés et SUD concomitants recevant IPS seront plus susceptibles d'être employés de manière compétitive (définis comme 1 ou plusieurs jours de travail au cours des 30 derniers jours) à 3, 6 et 12 mois après le début des objectifs de traitement professionnel par rapport à un groupe recevant des services standards.
Hypothèse 2. Comparativement au groupe de comparaison, les consommateurs handicapés et SUD concomitants recevant des IPS par rapport au groupe de comparaison 1.) réussiront mieux à atteindre leurs objectifs d'emploi, comme l'indique le ratio des heures travaillées aux heures travaillées souhaitées ; 2.) obtenir un emploi concurrentiel plus tôt ; 3.) gagnent des salaires plus élevés, 4.) ont une plus grande satisfaction au travail, 5.) ont une plus grande satisfaction économique ; 6.) ont une plus grande satisfaction de vivre, 7.) ont une meilleure estime de soi et 8.) ont moins de jours de consommation de substances pendant les points de suivi.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Hypothèse 1. Les consommateurs handicapés et SUD concomitants recevant IPS seront plus susceptibles d'être employés de manière compétitive (définis comme 1 ou plusieurs jours de travail au cours des 30 derniers jours) à 3, 6 et 12 mois après le début des objectifs de traitement professionnel par rapport à un groupe recevant des services standards.
Hypothèse 2. Comparativement au groupe de comparaison, les consommateurs handicapés et SUD concomitants recevant des IPS par rapport au groupe de comparaison 1.) réussiront mieux à atteindre leurs objectifs d'emploi, comme l'indique le ratio des heures travaillées aux heures travaillées souhaitées ; 2.) obtenir un emploi concurrentiel plus tôt ; 3.) gagnent des salaires plus élevés, 4.) ont une plus grande satisfaction au travail, 5.) ont une plus grande satisfaction économique ; 6.) ont une plus grande satisfaction de vivre, 7.) ont une meilleure estime de soi et 8.) ont moins de jours de consommation de substances pendant les points de suivi.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Ohio
-
Dayton, Ohio, États-Unis, 42450
- CAM
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Les critères d'inclusion incluent les consommateurs âgés de 18 à 65 ans, capables de fournir un consentement éclairé à la participation et qui initient un objectif d'emploi dans leur plan de traitement.
Critère d'exclusion:
- Les critères d'exclusion incluent toute personne qui est actuellement employée et qui l'a été au cours des 30 derniers jours, qui a un dossier ouvert auprès de la Commission des services de réadaptation de l'Ohio ou qui a un dossier ouvert avec un autre fournisseur de réadaptation professionnelle.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: emploi accompagné
L'étude se compose d'un groupe expérimental et d'un groupe témoin.
Le groupe d'intervention a reçu IPS
|
Intervention psychosociale impliquant un spécialiste de l'emploi travaillant avec les participants recrutés dans l'étude et aidant à l'emploi.
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Emploi compétitif
Délai: Mai 2005 - Mai 2009
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Mai 2005 - Mai 2009
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
satisfaction à l'égard de la vie, satisfaction au travail, estime de soi, consommation de substances et d'alcool
Délai: Mai 2005 - Mai 2009
|
Mai 2005 - Mai 2009
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 0001 (Cancer Research Institute)
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